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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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-甲基苯甲酸再经过与三氯化磷反应制备得到3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
实验中出现的问题:(1)溴代反应能得到白色固体,但熔点测定熔程达10℃;(2)溴代固体在10%氢氧化钠水溶液中回流加热水解,后加酸调至强酸性,得到粘稠物
2014年03月19日发布人:teddy
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请问用C18通用柱可以选用石油醚:乙酸乙酯(3:1)作为流动相吗?会不会造成柱子堵塞的问题呢?,可以。不会。你可以 把试剂重蒸再使用。,c18,常用的流动相是甲醇或乙腈,用石油醚和乙酸乙酯的很少吧。
正相柱子常用乙酸乙酯和正己烷。
进
2009年06月12日发布人:uytdo
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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。但是要符合恒重的标准既是小于0.3mg以下。,除非另有规定,一般恒重是指不超过0.3mg以下的重量,按道理楼主的情况应该很少出现才对。个人觉得取轻的一次。但是要符合恒重的标准既是小于0.3mg以下。,在前后两次的差值小于1mg的前提下,取前一次的结果,如果差值大于1mg,最好重新恒重,
2010年11月08日发布人:饮食男女
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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本人在做一个苯甲酸的甲酯化反应,方法是将其溶于碳酸钠水溶液中,滴加过量的硫酸二甲酯,反应液保持弱碱性室温搅拌反应,为什么只反应了一点就不反应了呢?
请高手指教,或给出羧酸酯化的别的方法,谢谢了!,你边反应边测PH值你会发现会越来越酸
2014年03月11日发布人:shuishui
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[/color][/size],[size=4]我刚做过5’、3‘ RACE,我个人的经验如下:
1、首先,提的RNA必须完整,最好跑个RNA电泳来验证一下;
2、设计引物时要注意:Tm最好大于70度,两引物间要有100-200bp的重叠区
2011年09月27日发布人:幽兰君