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最近合成了一组纳米粒子样品,做透射电镜时找不到分散很好的区域,非常苦恼。
样品我用水洗和乙醇反复洗涤了得,制样前也用超声波处理了很久的,但是效果还是很不理想。 我看到的高档次文献的电镜的图片分散得非常好,这可能与样品本身有关,但也不排除
2016年03月04日发布人:dadaai
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冷冻电子显微镜与扫描电镜的区别在何处?,冷冻电镜是透射电镜,看物体内的具体结构;而扫描电镜是利用探针扫描,对大分子不能扫到分子内部,而是表面形貌,不可能是分子内部的结构。如果是研究原子水平,没有问题。但一旦涉及到大分子,就要出现问题
2015年05月21日发布人:n111
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各位前辈,我们污水处理厂要开展挥发酚、氰化物等检测项目,不知要购置哪些仪器,和药品,最好详细点(附图),另外价格也能提供参考一下,多谢了。,紫外要买的,氰化物发生器,或者原子荧光。,有钱的话建议上流动注射,预算不足的话可以考虑济南盛泰的
2016年03月02日发布人:夜蓝星
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情况稍有改善,但仍然细粉较多。目标是使用振动流化床干燥,怕把湿颗粒抖散了,望各位大仙们指点迷津。,一般情况下,酒精浓度越高颗粒越散,酒精浓度越低,物料越粘,容易成粒,为什么不用水呢?个人经验,乙醇制粒一般都会比较松散,水制粒会得到较硬的颗粒
2014年07月11日发布人:ay123
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样品上的扫描宽度)
对于其检测方法比较麻烦,现节选一段JJG(教委)010-1996标准:
分析型扫描电子显微镜放大倍数误差的测定
1 在扫描电镜标称的放大倍数范围内选取常用的5档放大倍数.
2 将测定放大倍数的标样安装在样品台上
2009年10月28日发布人:奥运
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/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]?如何制样啊。。
其他方法都没用过,不熟悉,忘达人指点下。,比较方便的方法就是找个溶剂把树脂溶解了,然后再用红外或是其他的仪器分析。如果树脂耐溶剂性比较好的话,也可以根据样品状态来想办法。比如树脂在
2011年01月15日发布人:miglee
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美等,国内主流的是日本电子和FEI,各有所长吧,日本电子比较注重光路,而FEI则比较注重电子器件的整合与自动化(可能说的不是很正确,欢迎讨论),至于价格吧,这个价格不好说,波动性比较大,与众多因素有关,如谈判程度、汇率等等,您好,我公司想买的这套设备用于观察材料的晶体结构,这需要TEM的功能,并且能够像SEM那样观察材料的整体表面形貌。如果只买
2015年02月04日发布人:小猫
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主流的是日本电子和FEI,各有所长吧,日本电子比较注重光路,而FEI则比较注重电子器件的整合与自动化(可能说的不是很正确,欢迎讨论),至于价格吧,这个价格不好说,波动性比较大,与众多因素有关,如谈判程度、汇率等等,您好,我公司想买的这套设备用于观察材料的晶体结构,这需要TEM的功能,并且能够像SEM那样观察材料的整体表面形貌。如果只买TEM
2016年03月10日发布人:坚持2011
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拔梳子后 上样槽管道变形 常见原因是什么 怎么解决 我连这第一步都做不好 下面怎么做?
请指点一下 谢谢![/color][/size],[quote]原帖由 [i]尘朵朵[/i] 于
2014年01月10日发布人:尘朵朵
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多了 只要你镀层镀的不是特别的厚 电镀一般都没有问题 国产的设备几万到十多万都有 进口的二十多万就可以入手了 看你的检测要求哦,确定可以么?
两个镀层成分是一样的啊!,我没有仔细看 不好意思哦 这块倒是比较难点吧我个人认为 或许用
2014年09月27日发布人:ayanyang