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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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调谐结果28/32 比率比较高 是哪里出了问题? 其它调谐结果比率都很好 就这个结果不好,调谐结果28/32 比率比较高,可能是漏气了,28/32 比率比较高应该无什么问题。4:1可能有漏气。但28/69或32/69高就不好了,比例
2011年07月30日发布人:zsw712
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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[size=2][font=黑体]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力
[/font][/color]
实验室里有台02年购进的 NICOLET AVATAR 360,用的是EZ OMNIC V6.1A版本的程序,电脑崩溃
2015年02月02日发布人:#甜#
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相同,检测波长和HPLC相同。可该杂质就是分离不出来,特来寻求你的帮助,学生不胜感激。盼回复!谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-11 16:32 编辑 [/i]],首先没有分出来,制备液相是很难分出的,就算是
2017年03月07日发布人:创新
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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[size=2]实验室有一台尼高力6700红外光谱仪,现在需要将光路中的KBr窗片换了,自己不会,成都这边不知道有没有尼高力的办事处,只找到上海和北京的。
不知道怎么回事,成都这边,尼高力的工程师很少过来,打电话工程师都不愿意来
2015年04月14日发布人:tears
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本人最近将目的基因连入PET32a,测序正确、阅读框无误,但是诱导和未诱导的细菌没有差别(sds-page电泳)。后来我把空载体转化后诱导,应该有自身蛋白trx表达(约十几kd),但诱导及未
2013年12月02日发布人:prettygirl@