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最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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,但铵盐在醚中是不溶的,仅供参考~~,酰氯遇水就很容易水解成酸的呀,我理解的成盐了,是酰氯水解成酸,然后酸与甲胺发生酸碱中和反应,你是听人说的,还是你加水水解检测了水解了多少? 我就是这么做出来的,这种酰胺做法不需要这么麻烦,这个,有的酰氯活性很强的。
2014年06月12日发布人:jiushi