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问你得用标样对照分析,看看是不是仪器灵敏度不同引起的,第二个问题你关键从取样上查,你的瓶子是否干净,取样过程中是否受到污染,然后看仪器是否稳定,如果您的取样容器没有污染,并且分析仪器没有问题,可能是罐中的油品因无机硫含量高并且油品中含有微量悬浮水,造成了水沉降时将无机硫带向罐底所致。,您的同一罐样品分析
2013年05月13日发布人:青青子衿
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一般百分之多少硫含量的样品需要烘干吸附水?
南北方是不是也有差别啊?,做碳硫分析样品有必要都得烘干的啊 就是指易吸水的样品,比如硫铁矿,硫含量百分之二十左右,需要烘干吗?,我们这都是烘的 然后干燥器中,那标样需要烘干吗?,我们用烘箱烘干
2015年08月27日发布人:nsdm
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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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不锈钢中的磷,大家是使用什么方法测定的?,不锈钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法(常规法)GB11170-2008,如果没有光谱样呢?,可以用icp测试 选用真空紫外区p 177or178吹扫的机器要开起来高吹几个小时 你可以
2014年11月18日发布人:jkh123
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm
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问题:ICP测定硼、磷等元素是测定硼酸中的硼或磷酸中的磷元素还是游离硼或磷呢?
有没有方法测定三氯化磷(液态)中的游离磷呢?
打比方我直接进样三氯化磷(液态)测磷元素,激发出来测定的是磷酸根里的磷还是游离态磷呢?
一直以来的困惑
2010年04月23日发布人:wangwei8857
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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按照国标5750.8-2006中顶空ECD测卤代烃,进不同低浓度的样,甚至相差10倍,竟然得出差不多的结果?尝试换母液,结果仍如此。
求解
不知有哪位大侠也做供水卤代烃的检测,例如三氯乙烯、三溴甲烷等。你们是参照什么方法进行,方法
2010年02月28日发布人:xiaoweiwe121