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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2015年09月25日发布人:nmn
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我用的是PE700的机子,做样一直还行,最近几次做酸奶时,出现了问题,我一次消化了5个不同口味的酸奶,做标准曲线时能到到0.995以上,但在做样的过程中,进样时偶尔会出现chang boc的提示,我想请教一下,这是什么原因。另外我平常消解
2011年08月06日发布人:sophie599428
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植物油卫生标准铅的限量为0.1mg/kg,做样的时候称量0.2g左右微波消解后定容至25ml上机检测,发现只要是检出的浓度,超过0.8ng/ml,就差不多超标了,标准曲线0,2.5,5,10,20,30,40ng/ml,这样是不是标准曲线
2015年01月22日发布人:shuishui
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微波消解之后测铅,想用原子荧光做,原子荧光测铅有啥注意的不?,原子荧光做铅至少注意三点:
1)氧化剂的添加,一般使用铁氰化钾
2)载流的选择,硝酸还是盐酸,浓度多少合适,与碱中和后PH值控制在8左右
3)干扰,消解后的样品赶酸至一滴
2015年11月29日发布人:艰苦奋斗
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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我最近开始做食品中的铅,发现我们的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]很不稳定,空白都有很大差异,做标系r值都达不到两个9,测前面的样品
2011年07月05日发布人:ztjnanning
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目前国家标准方法是WS/T18-1996,我以前用ICP-MS做过考核样,考核样为中国疾控中心制备的样品,没什么残渣;平时实验中尿液有很多残渣,怕给雾化器给堵了,各位在这方面有经验的方法给说说看。,5ml尿样,2ml硝酸煮下,然后定容到
2016年11月21日发布人:vbnm
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测定土壤中铅含量,要加基体改进剂同时还要扣背景对吗?可是扣背景会影响灯的寿命,你们是怎么做的呢?你们加的改进剂是样品定容前加的还是和样品分开?,测土壤中的铅镉,既要加基体改进剂,也要扣除背景。一般基体改进剂是跟样品溶液分开的,因为大家用的
2016年04月26日发布人:风往尘香
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有哪位大侠做过用原子吸收测牛磺酸中重金属铅镉铬铁砷汞的含量呢?请分享一下。原料药、食品添加剂也可以。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-28 17:03 编辑 [/i]],取一定牛磺酸于50mL容量瓶中,然后用2
2011年09月30日发布人:xiaoxiao08123
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我用的岛津AA-6300C石墨炉法测土壤中的铅和镉,前段时间突然仪器的灵敏度变得特别的低,就找工程师过来修了,说当初装的时候铜管装歪了,重新换了个铜管之后灵敏度变的无敌的高,连个标准曲线都很难做出来,很郁闷,我测样品的时候一般一个样品重复
2011年12月19日发布人:staryiru