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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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灰色的粉末 利用什么分析手段 可以知道里面含有什么成分的物质???,红外光谱、核磁、气-质,液-质,ICP-MS。
最起码得提供这粉未是从什么物体上弄下来的,想了解什么成分?,你这个问题问的太宽泛了,是具体的个组分定性还是定含有什么元素
2010年11月21日发布人:eesa_dc_seein
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准确定量。
一般现代仪器分析要求5点以上分布点(包括0点),点分布细就更准确,定量值尽量在曲线中间点附近更准确。,有没有 这方面的标准啊,标准是按检测的样品类别、测定元素来分类的,你具体叙述下,我们测的都是盲样,测试的元素不确定,而且浓度也不确定,有时几十个ppm,有
2023年11月15日发布人:notrjhn
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做检测,化学分析一般带入几个标准物质?标准物质带入数值上是否是有高低层次之分?还是可以接近并且两个之间做出滴定度差不多就行?,一个或二个标准物质,用同类接近,带一个跟试样成分接近的标样就可以了。,习惯性2个,知道样品含量时可用标准对比法带
2014年10月09日发布人:小黄
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各位高手,在此膜拜了啊!本人最近做生物质制灰,然后用TAS-900原子吸收仪测灰样中的碱金属元素。
我想问下各位大神:
1.怎么消解生物质样品
2012年07月24日发布人:sd989125
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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对照法。此校正因子可直接载入各品种项下,用于校正杂质的实测峰面积。这些需做校正因子的杂质,通常以主成分为参照,采用相对保留时间定位,其数值一并载入各品种项下。(可以理解为校正因子具有法律效应的作用)
关于校正因子的理论知识如下:
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器
2011年11月15日发布人:bling
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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最近一直在作GBW10049(GSB-27) 大葱-生物成分标准物质 里面的铅,铅含量2.7±0.7,称样量0.3g左右,使用微波消解消化(8mL硝酸,1mL氢氟酸),消解后,加1mL高氯酸赶净氢氟酸,加几滴硝酸,定容至25mL,摇匀备用
2015年07月03日发布人:happydream
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui