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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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溶液(3→4)5ml,在加入时应保持混合物冷却;再加新制的1%变色酸溶液0.1ml ,置水浴中加热20分钟,如显色,与标准甲醇溶液(精密称取甲醇20mg,加水使成200ml)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。(≤0.20%甲醇),加磷酸溶液(1→10)0.2ml中(1→10)是什么意思?请帮忙回答一下!,(1→10)
2013年05月24日发布人:迷糊小鬼
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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[size=2]做完实验,用纯甲醇冲洗柱子,压力达到1200psi,流速是1ml/min,这样正常吗?个人感觉是不是有点偏高啊,正常的压力应该是多少呢?谢谢[/size],[size=2]我们的是戴安机子,这个压力就不高。
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2015年11月25日发布人:cj_mondy
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2]我这两天摸方法。实验仪器是安捷伦1100,四元泵。我选用的流动相是乙腈,甲醇和磷酸二氢铵(0.005mol/ml)。我昨天试了三个方案
方案1:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:35:15
方案2:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵
2015年11月03日发布人:SO2
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我正在使用 安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url] 1200-6410,运行中以甲醇-三氟乙酸水溶液为流动相,系统压力仅为0-2
2011年09月15日发布人:JJSIE--NNE
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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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精甲醇分析中,水溶性的比对1+3还是1+9,要靠经验进行定论吗,现在有没有新方法可以来代替人的主管判断的,最好能有定量的方法。,甲醇水溶性的分析现在还没有定量的分析方法,所以也只有去感官认识了。,目前除了目视比色法之外,好像没有什么更便
2013年05月17日发布人:kaixinjiuhao