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我们实验室的仪器室AFS-930的,按照国标来做铅的话,里边没有提到载流和还原剂的配制情况耶,而且草酸呀,盐酸呀,及铁氰化钾都是预先加在试样中的,这样和我们平时做的,载流、样液、还原剂三种分开的方法有出入~~这个有没有关系的? 只要前处理
2011年12月10日发布人:小鞋
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求助!
各位路过的大侠,帮帮忙啊,我要检测茶叶中的茶黄素含量,茶黄素有4种单体,没有买到标准品,但是有混标,并且是用标准品矫正过了的,用这种混标跑得图谱也有,并且知道4种单体各自的百分含量,茶黄素的这个混合标准品中除了这4种单体外还
2011年05月08日发布人:chenxue0855
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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样品中氟离子的测试方法除了离子选择电极之外还有什么好的分析方法,谢谢各位大侠
在线立等,离子色谱,电化学平台。,电化学平台能不能说具体一点,这个俺没接触过,电化学平台实际上也是要用到氟离子选择性电极的,只是它的功能很强大,是一个可以接
2014年12月23日发布人:小黄
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我这几天在看氟化物,但是有好多地方不是太懂。
比如: 氟离子选择性电极的实测斜率,这个是固定值还是非固定值?是多少?
氟离子标准储备液的浓度时已知的吗?不是的话怎么计算??
最后一个
2015年11月13日发布人:small2011
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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,但由于氯浓度比较低,终点白色沉淀出现延缓,导致滴定结果偏高; 后用硝酸银-铬酸钾, 但溶液中只要有铁,不论是二价还是三价都不能滴定,颜色无法判断。
求硫酸锌体系氟氯分析方法。 方法中有何种离子会产生干扰,如何消除干扰
2008年09月05日发布人:utek
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消解方法啊,查找相应食品中农残检测国标中关于样品制备的要求。监督的负责抽样,确定检测项目。至于具体怎么前处理,一般都由检测机构负责。,请按以下国标方法
GB/T 5009.019-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定
GB/T 5009.020-2003 食品中有机磷农药残留量的测
2011年07月28日发布人:zsw712
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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现在单位要检测茶叶中的镍和铬含量,按照国标铬(5009.123-2003)和镍(5009.138-2003)的前处理,发现前处理很难判断什么时候好了,不知道大家有没有什么好的前处理方法(我们公司没有微波消解,只能用电炉)。
镍的
2011年05月21日发布人:jianghai