-
小于20度加酸(最好是用强酸),调PH值3-4左右,在室温下搅拌15分钟(非常有必要),过滤,水洗PH中性
楼主试试看行不行,如果不行再讨论,好的 明天尝试下 非常感谢哈 继续交流哈,试了变成盐的方法 最后出现的东西不溶于二氯甲
2014年03月13日发布人:jiushi
-
。,不明白楼主为什么在在合成过程用甲酯来保护羧基,能用的保护基挺多啊。而且你要水解酯,总要用KOH,NaOH 等强碱吧,而且还得有水存在啊,二氯树脂能碰水吗?这个树脂非常敏感,遇水就会de-loading。楼主要多考虑一下咯。,求教,请问用什么
2014年06月22日发布人:iop
-
有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不
2014年06月05日发布人:风往尘香
-
国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
-
放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
-
请问氯甲酸乙酯和甲基丙烯酸能反应吗?,能反应,生成不太稳定的活化酯,请问这个反应容易进行吗?什么条件,反应式是把氯化氢脱掉吗,能反应。加入简单的有机碱如Et3N,就会生成脱去HCl的混酸酐的物质。,附件 1 : 三光气的性质与制备_薛建.pdf
2014年06月10日发布人:adg
-
各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
-
请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
-
我在做茶叶中氨基甲酸酯的农药残留液相色谱分析,可是在前处理中,茶叶中色素去不掉,不知有哪位同志提供可靠方案?
我也用层析柱、固相萃取柱,里面加了活性炭,但是还是除不掉色素,茶叶这种基质是比较难做的!,用PSA和石墨化炭黑吸附剂吧
2009年04月10日发布人:owoo
-
关于酯基和羧基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱
如果一个化合物的酯基能在1716cm-1处看到吸收峰
2011年04月10日发布人:gamewang