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总一个样品,我用 电感耦合等离子发射光谱法ICP做总铬没检出,但是用分光光度发做六价铬(GB7467-87)有检出。这可能?还是说哪里错了 有什么问题?,有可能检出限不一样,我们只做过分光光度法的,,这两个检出限貌似不一样的,跟检出限
2016年04月02日发布人:a456
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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ICP 立曼
测铅:0.69ppm (当作样品)
配了5个标准曲线点:0.0、0.4、0.6、1.0、2.0ppm,做出的这五个点线性关系也很好,四个九,质控样1.60ppm的铅也过了。但是就是本来为0.69ppm的铅测出来数据偏大
2012年01月29日发布人:xiaoyu_snow
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目前国家标准方法是WS/T18-1996,我以前用ICP-MS做过考核样,考核样为中国疾控中心制备的样品,没什么残渣;平时实验中尿液有很多残渣,怕给雾化器给堵了,各位在这方面有经验的方法给说说看。,5ml尿样,2ml硝酸煮下,然后定容到
2016年11月21日发布人:vbnm
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请问在用硝酸 和高氯酸消化食品中铅的时候比如火腿肠 用湿法消化时候 冒棕色烟完了之后 颜色变无色的时候怎么判断铅是否完全消化好了,不能,因为有一些油脂这个时候也是无色的,冷却后,就会显现,等消化至近干看有没有沉淀物,有的话就继续加点硝酸
2011年11月16日发布人:血色浪漫
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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定样品中的铅时,有一步是测定共存离子的干扰,例如Fe等,请问为什么要做这一步?怎么判断是否
2011年04月01日发布人:niuxiaoye87
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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我们公司用的岛津EDX-720能量色散X射线荧光光谱仪,在测试铜合金时,其中的铅含量不准确,不知道是什么原因造成的?数值要比实际值偏小很多。希望有经验的前辈能帮忙解答下~~,用什么标样块进行校正的??,用的A750进行校正的,ED定量的话
2015年10月02日发布人:小黄