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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2014年08月04日发布人:nmn
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钯盐的价格比其他基改高不少,大家讨论一下钯盐测铅做基改到底好在哪里?值不值得做什么样都用钯盐做基改?,钯盐首先被石墨管中的活性碳还原为单质Pd, 单质钯可以对CO,H2,碳氢化合物与金属氧化物的反应起催化作用,从而降低了被分析元素的挥发度
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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,还是有点难度的吧,能否上传几个数据和谱图上来,这样分析会有点依据,用的A750 进行校正的,一般铜金属中,铅含量都比较高,应该测试问题不大吧,多高的含量啊。0.1X?1.X?还是??,厂家给我们的数值是2664ppm 我们自己仪器
2015年10月02日发布人:小黄
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最近我们厂的饰品一直被客户检出铅超标,结果一查是喷涂的涂料铅超标,这里有没有专家看看,我们如何建立铅的原材料检测手段!!最好是比较方便的,投资也比较小的!!听同行说是用原子吸收,一问居然要十多万,有人说分子光谱好像可以,比较便宜,不过
2009年04月08日发布人:尽慎
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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置酸桶,但从测量结果来看,都还没出现像楼主这种情况
而我们的锌合金中的铅含量基本上都在0.0030%以内,都很平均的,从你的样品消解到最后定容测定,都需要注意所用器皿的洁净问题。
例如消解罐的使用完应立即放入2%的硝酸中浸泡,否
2012年01月30日发布人:liuzhikunwq
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小妹在此问个问题,请各位大侠帮忙解答,测水样中的溶解态的铅浓度(有CuSO4干扰),水样需要消解么?感激不尽。,这么低的浓度适合石墨炉测。,这么低,滴定肯定测不出来,就是5mg/L,你也滴不出来,这个浓度ICP-MS是首选,测溶解态的
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao