-
情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
-
或氟硅酸钾容量法,如果是过程监控则可用X荧光法或其他。,用光度法!能测量Si的范围是多少?,"亚铁还原—硅钼兰光度法“的适用范围:Si:0.05%~3.5%.,具体方法是怎么样的呀,比重法较快,适合于硅铁中硅测定的方法是氟硅酸钾容量法或
2014年09月01日发布人:龙泉
-
测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化
2011年01月05日发布人:gn669
-
我实验室的样品比较简单,就是测铜基体中的铅。[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS火焰法,消解定容后样品情况,铜含量10g/L,铅
2010年12月12日发布人:tiffany199
-
请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
-
?,不能用EDTA-2Na来代替。水样关键是必须经过絮凝沉淀处理。,在用絮凝沉淀法时是否将样品调到PH=10.5,硫酸锌过多与氨形成络合物 造成的吧,对于一般地表水,干扰物质主要为Ca2+、Mg2+等金属离子,一般通过过滤加掩蔽剂酒石酸钾钠
2015年01月27日发布人:ayanyang
-
最近看某标准,铅镉最高浓度点分别为50,10微克/升,进样量10微升。我分析镉时,最高点设置5.0,进样量为20~~曲线最高点信号值偏低。,Cd响应好,不会太高,谢谢您的分享,石墨炉原子吸收有这么高吗?,镉最高做到3或者4ug/L就差
2015年07月05日发布人:adg
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定样品中的铅时,有一步是测定共存离子的干扰,例如Fe等,请问为什么要做这一步?怎么判断是否
2011年04月01日发布人:niuxiaoye87
-
我是耶拿700的石墨炉[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url] ,我测茶叶中的铅。微波消解。
买来的磷酸二氢铵应该是粉末状的吧,我还没有买
2011年01月18日发布人:Doctorcbw
-
对铝铁进行分析时对样品有粒度要求吗,楼主,有,溶解过程需要,当然颗粒不能太大了,呵呵!!,粒度的要求主要是保证样品的均匀和有代表性!,样品要有代表性是最关键的,在制备样品过程中不能氧化,不能带入其他杂质。,测铝铁时粒度要求是多大的
2010年04月20日发布人:守望