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使用的是雷磁-3F酸度计,甘汞电极和氟离子选择电极都是新买的。用水清洗后,纯水的读数为:340mV,厂家说可以用。然后测定标准溶液,6个点:0,2,4,6,8,10ppm。电位值随着浓度的增大而降低,很好。但是做到样品时,发现空白溶液的
2014年08月05日发布人:jkh123
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[font=宋体][size=4]大家好!我现在要开展茶叶和速溶茶粉农残检测项目,但本人对此了解甚少。从他人那里看到的提取步骤都是用均质机或振荡器处理,我想请教一下:提取过程能否用超声波仪处理?如哪位专家精通茶叶农残检测,请详解茶叶农残
2010年11月28日发布人:紫水晶
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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我在做用红曲霉、灵芝菌、红茶菌混合发酵的实验(培养基中含有0.5%茶叶粉末),发酵过程中灵芝菌、红曲霉结合成菌丝球,测量菌体干重的时候,怎么排除茶叶粉末的影响(过滤时,茶叶粉末与菌体一起被过滤下来,离心的话,茶叶末粒径很小且重量轻,菌丝球
2013年06月23日发布人:大球球
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一、书上讲到
“加入甲醇或乙腈后对血浆样品有一定的稀释作用,上清液中药物浓度会比原来低,且由于甲醇或乙腈的存在无法再用三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂萃取和浓集,甲醇-水(或乙腈-水)的混合液也很难挥干浓集,因此用甲醇或乙腈
2014年10月31日发布人:iii_ii
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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配样品,FFAP的柱子可以进一定量的水溶样品,不能进含水的样品,我们通常用有机溶剂如丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷、甲醇等来溶解或稀释样品,因为要进质谱不用水溶剂,一般的有机溶剂即可。,不能进水溶液配的样品,一般有机溶剂都可以用来配,溶剂峰都出的很快,设个溶剂延迟
2009年10月12日发布人:lovesci