-
》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
-
[size=2][color=Black][b]
我的骨髓细胞分离后,不计数,接种在两个培养瓶内,72h首次换液,以后隔3天换一次,到第13天或14天,消化,但消化不下来,郁闷!那位有更好的骨髓基质细胞培养方法?不吝赐教!多谢![/b
2012年11月03日发布人:爬呀爬
-
1、电解液中的水分含量在实验室中应该如何测定呢?需要什么样的方法和仪器?
2、我们实验室的电解液溶剂,存放过程中放入一定量的分子筛,但是我在想这样做是否合适。想知道大家一般怎么做的?放入普通分子筛,使用的时候再用漏斗过滤不可以吗?或者
2016年01月29日发布人:malong
-
如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
-
温度:80℃混合乳化,原处方做出的乳膏是ok的,现在更换处方中一个基质---硬脂酸,处方量不变,只是变为其他厂家的硬脂酸,水相入油相开始乳化时成豆腐脑状,其他几个厂家的也一样,生产急用,战友们有什么好的建议吗,我们的处方中十二烷基硫酸钠
2014年06月04日发布人:小红
-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][求助]片剂测定水分出现问题
我们最近做一个仿制片剂,在建标准的时候参照了USP for public comment中该片剂的标准,要求测水分,且规定
2011年11月03日发布人:gemei0115
-
[size=2][color=Black][b]
我们使用的二氧化碳培养箱是barnstead 490-1CE。有一个水托盘,我加了蒸馏水在托盘里。但水分蒸发比较厉害,10cm培养皿每天要蒸发350ul,6孔培养板每天要蒸发
2012年07月06日发布人:zzzz
-
1、电解液中的水分含量在实验室中应该如何测定呢?需要什么样的方法和仪器?
2、我们实验室的电解液溶剂,存放过程中放入一定量的分子筛,但是我在想这样做是否合适。想知道大家一般怎么做的?放入普通分子筛,使用的时候再用漏斗过滤不可以吗?或者
2016年01月24日发布人:qinqinai
-
一个元素。
换换标液的母液试试。,标液使用时间长,浓度可能有变化。应进行期间核查。,把详细的操作过程说一下,我帮你分析分析,配置有没有问题啊,酸度差多少,质控样何基质,前处理怎么做?
2014年10月28日发布人:teddy
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当