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以前没问题,测了一次碘化铵中的汞含量之后,汞的检测就一直出问题,主要就是同一个样品中检测出的数据不一样,超纯水中的有时正常,有时却能检测出不低的汞。
进样管道换了新的,雾化器,雾化室,矩管都清洗过了,不知道该怎么解决了。,你用的什么
2016年04月16日发布人:小牛牛
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CPS左右。怎么都冲不下来了。原来正常情况下,走水,Hg几乎是测不到的。,换新的管路,清洗整个进样系统。
另外“一早上的高浓度的硝酸和盐酸,轮流冲洗”是有多高浓度啊,会不会伤到仪器。,不会的。10~20%左右,找一点金标液冲一冲。,在
2014年07月28日发布人:风往尘香
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30MA,标准空白的荧光强度和不同浓度的Hg标准溶液的荧光强度一样,大概在130左右,没有变化,那位大侠指点一下啊,有兴趣可以讨论一下。,检查标准曲线配制是否有问题,标准溶液是否失效?硼氢化钾的浓度好像低了点。天冷是否采取升温措施。等等都是
2011年01月18日发布人:baohailin
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗
2014年10月11日发布人:jiankufanhan
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原子荧光测 Hg 的前处理方法
清洁地表水,和废水 [/quote]
建议朋友,参照GB/T8538-2008,清洁地表水可以直接上机测,废水要进行消解再上机。,请问,做总汞,如何将水中单质汞氧化成二价汞呢?,水中有有机物,加混酸可去除,至于变成二价的混酸中可以加入浓硝酸或高氯酸
2010年07月11日发布人:lingyunyiyan
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不在最灵敏路线。,灯电流过大
Hg灯特别灵敏,空白高又不影响测定样品,不要去管了。,第一,可以把汞灯电流下降,新灯电流一般只要60%左右,第二,瓶子洗干净了没有?需要用50%硝酸浸泡过夜的,做空白的一套玻璃容器最好不要做试样,第三,仪器管路
2016年03月10日发布人:风往尘香
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗?推荐用[url]http://www.gbw114.com/p81/p124381.html[/url]
2014年09月13日发布人:iop
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗?推荐用[url]http://www.gbw114.com/p81/p124381.html[/url]
2014年11月08日发布人:风往尘香
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管路中真会有残留。,汞我也遇到过这种情况,主要是汞的吸附性太强,还有灯的影响,进完标液多冲洗几遍再测要好些。,浓度太高了,一般最高2ppb,汞比较容易吸附
尤其其高浓度的标液
根据你的仪器的灵敏度,可以把标液浓度降下了
另外汞灯容易发生漂移,2ppb?好低...,汞都这样的配的,我们平时都用1ppb
汞的灵敏度比别的元素
2014年11月23日发布人:iop