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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,EC681K 里面就有铬元素,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗?推荐用http://www.gbw114.com/p81/p124381.html
2015年04月03日发布人:jiankufanhan
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听说有加汞,比较困惑,是不是处理前的样品太脏了,有负干扰在里面而导致结果低了(还是处理后的水样中含有正干扰的干扰物)?测水样中汞时都有什么干扰,怎么排除(我已经把硼氰化钾的浓度降至0.5%了)?
你们有没有比较成熟的前处理方法?我没找到淡水汞的
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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一个,做汞要是一次性的有些浪费啊
不知道大家是怎么样清洗做汞的样品管的呢?,我们一般就是10%硝酸浸泡过夜,纯化水清洗干净淋干备用的,加大酸含量长时间浸泡清洗,一般我们样品都不含有,而标准溶液HG含量很低的,水中一般都没,但是土壤的
2015年03月31日发布人:nmn
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钼钨矿中痕量汞的微波消解-原子荧光光谱测定法
钨和钼在冶金和金属材料领域应用广泛,是现代工业、国防及高新技术应用中极为重要的功能材料之一。几乎所有的矿物中都含有汞,其对人体的危害极大。矿石是极难溶的样品,现有方法大部分都不能将其彻底溶解
2016年01月11日发布人:shuishui
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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一个化妆品样品,要做重金属,铅用石墨炉做,没有问题。砷、汞像往常一样,选择用微波消解-原子荧光测定。具体处理方法就是称取样品0.2000克,用微波消解,赶酸,之后加还原剂定容到100mL容量瓶中,待测。[/color][/size
2010年04月07日发布人:owoo
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大家好!求教大家一个问题:最近我们做酶解后,冻干的样品用样品溶解液溶解,然后加基质,用于质谱鉴定,可是加基质后样品在点样板上不干,求教原因,我们是用4800 MALDI-TOF/TOF Analyzer,蛋白样品石用银染酶解。
谢谢
2009年10月28日发布人:sxjht-123
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打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA
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如何减少基质效应?
串联质谱,进样但是基质一直有干扰,如何消除???[/size],[size=2]1. 改善样品的前处理方法,减少干扰,比如固相萃取;
2. 改善液相条件,尽可能延长待测物的保留时间,减少共
2014年12月10日发布人:小游abc
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线性。
汞标液使用5%硝酸和100ul的巯基乙醇配置的。
谢谢,你从20ppt 开始拉曲线,勇气可嘉!正常情况下,1ppb Hg(202 amu) = 10000cps,20ppt=200 cps
首先:你的
2015年08月07日发布人:艰苦奋斗