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我是耶拿700的石墨炉[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url] ,我测茶叶中的铅。微波消解。
买来的磷酸二氢铵应该是粉末状的吧,我还没有买
2011年01月18日发布人:Doctorcbw
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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岛津EDX-720合金标样中不含汞,也就是说如铝合金、铜合金标准样品中含有铅、铬、镉,但是不含汞,所以测试样品没办法测试汞含量,厂家的解释说合金不会含汞,但没有相关文件,我们对客户没有说服力,咋办啊?,斯派克的合金曲线也不含Hg,你可以
2015年06月22日发布人:tomm
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我们单位用原子荧光测中药材中的 As Hg 用原子吸收测Pb Cd Cu 可是药典里没规定可以用原子荧光测As , Hg 所以怎么能通过方法学认证说明原子荧光测As Hg 和原子吸收测As Hg
2010年12月04日发布人:303696838
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我们使用吉天仪器检测牛奶中的汞含量,一批做20多个样,荧光值都在-50至-100左右,连续半个月了都这样。调节负高压和灯电流解决不了。求高手指点。,求解
;;;;;;,是否消解,用什么酸,定容用什么酸?
载流什么,标样空白
2015年03月08日发布人:happydream
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相信大家在做原子荧光的时候都碰到汞元素的空白值比较高,就是不进样不通载气它的空白值也是比较高。有人说是汞灯本身的本地值比较高造成的。大家觉得有没有道理都来讨论一下。,据说汞有记忆效应,汞不容易被洗下来。所以汞的标准曲线和进样的浓度不要太高
2015年09月28日发布人:adg
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,那就分不清价态了呀,以前我们还买过,现在不能买了吗
那个
2014年11月21日发布人:ass
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最近在做质控样汞,用微波处理样品后,没有赶酸,用原子荧光测定发现测定结果偏高,是不是氮氧化物对测定结果有正干扰?若要赶酸,多少温度合适?(不影响回收的前提下),不用赶酸,你的结果偏高可能是汞标准溶液在储藏时被部分吸附而引起的。可重新现配标
2016年02月24日发布人:adg
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香