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某考核样要检测果汁中的重金属铅、镉,该如何前处理?
样品是果汁中加了铅、镉的标液,总共大概100ml。
直接上机(火焰)测了一下,大概铅为0.16mg/L,镉为0.25mg/l.
但发考核样的专家说要消解前处理。
所以,就请教大伙
2015年04月25日发布人:jiankufanhan
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用AA320原子吸收测铅所得曲线。R值达不到标准,请高手指点一下!
干燥温度:150 时间20s
灰化温度:400 时间15s
原子化温度:2100 时间5s
除残温度:2200
2011年02月27日发布人:羊脂球
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焊锡中的铅测试,锡分解导致铅残留在烧杯中,解决方法,可以在消解时候添加酒石酸溶液,这个是酒石酸的妙用只有,请问大家日常测试有用到酒石酸吗?针对它的用途,大家了解吗?一般买来的都是酒石酸的分析纯,配置溶液需要注意哪些问题?欢迎讨论?,最近也
2015年05月19日发布人:ay123
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不。,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2015年10月25日发布人:iop
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茶叶和食用油中的铅测定中前处理应该怎么做
前段时间我接了食用油和茶叶中铅铬测定的任务,发现不少问题。我用的微波消解法,硝酸MOS级的。取样食用油0.2克、茶叶0.5克。
消化完成后食用油冷却后结块,加H2O2再加热没效果;茶叶
2011年04月18日发布人:ztjnanning
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微波消解之后测铅,想用原子荧光做,原子荧光测铅有啥注意的不?,原子荧光做铅至少注意三点:
1)氧化剂的添加,一般使用铁氰化钾
2)载流的选择,硝酸还是盐酸,浓度多少合适,与碱中和后PH值控制在8左右
3)干扰,消解后的样品赶酸至一滴
2015年11月29日发布人:艰苦奋斗
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公司新进一台原子荧光光度计,要求检测食品中砷、铅、镉、汞,可是本人对这方面一点都不清楚,想请有这方面经验的大虾们指导一下。
1、在检测铅时对电热板有什么要求。
2、在检测镉时对温消化器有什么要求。
3、在检测汞时对微波消解炉的要求
2013年05月08日发布人:明灰灰
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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今天做了一个菠菜粉的能力验证,在消解的时候发现消解的很不彻底,特别混浊,请问菠菜中有什么物质这么难消解,加了1mL高氯酸还是一样,铅的结果还没出来,猜想也不会很平行,印象里,标准物质中有菠菜类的,可以带着一起做,,定容后浑浊吗?貌似不影响
2015年07月26日发布人:ass
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瑞利WFX-210火焰原子吸收测铅,2 mg/L铅标液吸光度才0.02,怎么才能提高铅的吸光度?试过提高乙炔流量,没有太大影响,你这种情况,象是光路不正,或是雾化堵塞了,火焰头位置调节过吗,仪器没有优化好。,我看了下我仪器的推荐条件,好像
2015年07月03日发布人:风往尘香