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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下:
1 冰上超声破菌,离心,上清过滤
2 用GE的Ni柱
2013年06月19日发布人:utt0989
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前一段时间遇到这样一个问题:所做的样品中含镍约25%、铜47%左右,铬在15%左右,我做铜分析时(采用的是化学分析方法,就是碘量法)用硝酸溶解后又以高氯酸冒烟进行处理,然而做出来的铜含量比预想的结果高出了10~15%,而我们的产品中根本
2010年06月18日发布人:守望
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我要测定血清中的铬和镍,请问用什么合适的方法进行样品前处理?如果采用微波消解法,可以用家用微波炉代替吗?具体程序是什么?如不能代替,我还可以采用什么方法?请帮帮我!,消解的是全血的,血清只要离心就可以,测铬用卡巴肼类衍生物或者,安替比林类
2008年11月26日发布人:glp
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加了硫化钠,重金属捕捉剂,片碱ph11 ,这个镍离子总是拿不掉,镍离子处理前后各多少?是否进行了絮凝沉淀?,国内镍冶炼企业不是很多,含镍废水的处理技术资料也比较少,多见电镀行业含镍废水的处理案例,以氢 氧 化物沉淀为主,但镍的氢 氧 化物
2016年04月30日发布人:美丽婷婷
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[size=3][color=#004000] 本人搜集的一些茶叶方面的国家标准以及行业标准,各方面都有,喜欢的免费下载,别忘记支持![/color][/size]
[size=3][color=#004000] GB
2010年04月26日发布人:健康千万家
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紫外-可见分光光度计 茶叶中铅测定时前处理的问题
我在做茶叶中铅的分析时,用湿法消解,称样1g,加入10mL(硝酸+高氯酸=9:1),隔夜,300℃电热板加热消解,消解完全溶液透明呈淡黄色,冷却后出现结晶物,加水,加酸都不溶解
2011年05月23日发布人:Roger01ws
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我们测镍释放用10ppm,20ppm,30ppm,40ppm的标线,做标线的时候老是通不过,有什么问题么?,你的镍标准溶液浓度太高了,天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.,浓度太高了,各去掉一个0试试吧,楼上几位说的
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq
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今天拿到一重金属去除剂,立马取了电镀综合废水做实验,按要求做了沉淀之后一测,镍还是有0.2,怎么弄也弄不下去了,不知道各位还有什么好的办法,能把镍从0.2降到0.1以下。。,破络了吗?还得注意调节一下pH,电镀镍?化学镍?,电镀镍,,化学
2014年01月07日发布人:happydream
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最近用EN12472及1811两种方法测试了同一样品的镍释放率,方法的不同点是12472方法比1811多了腐蚀和打磨两个步骤,检测结果是12472方法测出的数据比1811方法低,不知该结果是否正确?也不知结果如何解释?为什么会低呢?各位
2014年09月08日发布人:风往尘香