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在用激光粒度测试仪测试球磨后的氧化铝,大部分均出现了双峰,只是窄和宽的不同,刚涉及这个方面,这个对产品的质量也不知道有什么影响,新人,公司。,这要根据你的应用来评价。双峰说明粒度分布大,粉体颗粒尺寸相差较大。通常,单峰且峰越尖说明颗粒尺寸
2016年03月05日发布人:yuanyuan
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(大概小于100度),进样口压力稳定,当温度升高后,压力无法稳定,在设定值左右波动;不分流模式下,准备阶段压力能够稳定,但进样后压力上升,样品完成后压力无法回到设定值,也呈左右波动趋势,仪器的PRE RUN状态灯闪烁,摁下控制面板的PRE
2011年02月25日发布人:ngoir
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。[/size],[size=2]好像是背压阀[/size],[size=2]不同仪器不一样的。
最常见的是用稳压阀稳定进样口压力,针形阀调分流[/size],[size=2]背压阀可以稳定入口处压力[/size],[size=2]这种用法
2015年07月01日发布人:1472583690
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由于需要更换灯丝,昨天关仪器后是让同事把气体关了的,结果他动了出口减压阀,今天换完灯丝开机调谐后走空气针时发现一个提示:CAR1 primary pressure is out of range.意思我知道应该是指进样口初始
2010年08月19日发布人:ees人生无奈
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[size=2][color=Black]我们的原材料有些是橡胶类,很难与溴化钾研磨均匀?
求问各位大侠,对于这类物质怎么测红外?
谢谢[/color][/size],[size=2]可尝试ATR,要用折射率高的晶体。或用热裂解法。[/size],[quote]原帖由 [i]douding66
2016年04月20日发布人:douding66
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到一半又没压力了。很是郁闷!偶然的让我发现,在稍微拎松开一点进液口的单向阀后压力又正常了,稍微有点偏低,但是时间稍长发现进液口单向阀漏液(此法不行)。为了验证我又把进液口单向阀拎紧,结果走了没几分钟又没压力了!至此确定单向阀有问题!但是
2016年01月25日发布人:科技化
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大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm