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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],dmso和CDH3溶解都不好的酸,用什么溶剂溶呢?谢谢大虾指教,水不溶吗?或者做成盐溶于重水再做
2011年08月25日发布人:Geochimica
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同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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开始做pcr了,关于它的对照组。分子克隆上提到阳性对照有二组,阴性对照有二组,但是在网上又有说用水来做阴性对照。
有没有 一个确定的结论,比如说这几种对照中, 到底是模板,还是引物被换了
2015年02月13日发布人:wzqzy
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,称量纸差量法比较准称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿,当然是称量纸灵敏些标准品都经过干燥的
2015年03月11日发布人:今生如此
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2015年05月06日发布人:nmn
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月16日发布人:yazi
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年07月29日发布人:8899
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]质测定中加校正因子的主成分自身对照法的校正因子测定问题
大家来讨论一下吧:篇幅很长,我就不以附件的形式发上来了,只希望大家好好发表一下意见,提出你们已经积累的经验
2011年11月15日发布人:bling
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一个,C3样品的正反面要注意。,检查的峰位是不是在50左右,不超过+2(-2)为益。,计数率是否在5-20K之间,是否可以把“发现测量结果出现了严重的偏差,”更详细地阐述下?,你说的‘用C3标样进行校准时,发现测量结果出现了严重的偏差’中的
2015年11月26日发布人:small2011