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,或硝酸银硅胶柱,要具体情况具体分析哟,采用的是水蒸气蒸馏法
是定量 还是 成分分析啊?,我知道药典采用的方法是水蒸气蒸馏法,但文献上也有用超临界流体、超声提取、索氏提取器的。我现在想用超声提取和索氏提取试试,文献上采用的溶剂是乙醚和石油醚
2010年09月21日发布人:Geochimica
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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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做了十溴联苯醚标准品的液相色谱图,看别人做的标准品只有一个大的吸收峰,而我的还有好多杂峰,不知道是什么原因,请高手指点一下。,那可能是标准品有问题吧,如果你的标准品没问题的话,
就是你的液相有问题, 你可以走个空白,用同样的方法看看那些
2009年11月23日发布人:popshengu
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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各位大侠,我想用紫外光谱法定量分析样品中草甘膦铵盐的含量,应该怎样操作?样品中可能会含有甘氨酸、双甘膦、氨水等杂质,空白样该怎样制备?吸收峰应该设置为多少?
另:怎样用草甘膦原药制备做标准曲线用的不同浓度的草甘膦铵盐?,草甘膦微溶于水
2009年11月01日发布人:uwku58h
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子