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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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如题,三乙胺束缚 HCl 后,成生盐,它溶于水么? 好除杂质么(三乙胺溶于水么?)。我用的二氯甲烷做溶剂,酰氯与羟基的反应,低温反应。谢谢!!不剩感激,我就担心有三乙胺或其盐在产物里,影响后续实验!,水洗分层,多洗几次。用二氯甲烷萃取
2014年05月19日发布人:adg
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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荧光,磷光,化学发光三者之间有何区别啊?,化学发光是相对生物发光而言,是指辐射的来源,跟其他两个不是一个层面上的概念。
荧光是指电子从单线态第一激发态返回到基态时释放的光
磷光是指电子从三线态第一激发态返回到基态释放的光
2015年06月03日发布人:happydream
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问一个三乙胺的废水处理问题,PH=7.2,cod 100000 mg/L,bod 1024mg/L,三乙胺(wt)10%,总氮16000 mg/L,总磷 30000 mg/L,(PPm) Si 323.25,Al 9586.21,P
2013年04月25日发布人:读过书的
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看了很多英文文献多说一个样品重复测了三次,这三次是一个样品的每个平行样测定三次呢?还是一个样品取三个平行样,每个平行样测定一次?个人觉得是前者。对于我所选取的一个样品有十个平行样,那是不是意味着一个平行样测定三次,十个平行样总共需要测定
2013年06月22日发布人:grace!
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看了版上关于三电极体系的讨论,尚有一事不明
工作电极上的电压是0.5V,是绝对值还是相对值?
电化学工作站在使用参比电极的时候,有参比电极的选项吗?Ag/AgCl和甘汞电极的标准电位不一样,工作站是如何判断所用参比电极类型的?,应该是
2015年10月11日发布人:hcy517
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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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大家一起交流一下。
[attach]4831[/attach],[attach]4832[/attach],[attach]4833[/attach],还漏了一个,HAADF/STEM中的原子序数衬度。,这是好内容!!!,为什么DF就不涉及质厚衬度了呢,做DF时,是用物镜光阑套住一个衍射斑来
2010年11月11日发布人:goodgood
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[size=2]我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N2
1. 分析系统
样品经过十通阀一进样后,首先通过十通阀一进行预分离,O2,N2切换进入分子筛柱,分离后,通过TCD进行检测。
样品中的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过
2015年07月23日发布人:any333