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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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如何将农残分析方法转化为一般产品标准分析方法。
草胺膦要制订质量标准,可分析方法只查到残留分析方法,如何处理?,不行啊。
草胺膦残留和原药,两种分析方法甚至可以说完全不同。,色谱条件应该是可以参考的,样品处理方法肯定不行,用检测
2009年12月08日发布人:shanghai2010
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我想请问一下在薄层层析得到的甘三酯条带刮取的方法,以及挂下来的条带除了可以用三氯甲烷外还可以用什么进行浸泡洗涤?先谢过各路神人了,我这是听人说的啊,自己不是专门学油的不是很确定,你下一步要做什么操作,就用这种操作用到的溶剂,比如走液相
2013年06月25日发布人:kaixinjiuhao
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制备二溴三苯基膦 的料比 及条件等等 越详细越好,以什么为原料。费用预算什么的,都没有。方法就太多了。而且能不能用还是要靠你自己做的。,就用溴素 和三苯基膦为原料 乙腈或四氯化碳为溶剂 我想知道 料比 溶剂用量和其他可能的注意事项
2014年05月27日发布人:jiankufanhan
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有机膦用气相分析,怎么选择色谱柱?谢谢。,选择检测器上有讲究的,做气相色谱的
脉冲式火焰光度检测器和标准的FPD检测器相比,PFPD可获得更高的检测限(10倍),更大的选择性(10-1000),更强的可靠性,非极性,就可以了。
2008年11月17日发布人:饮食男女
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本人利用高效液相色谱测定百草枯的浓度,流动相为:庚烷磺酸钠磷酸溶液:乙腈=88:12,pH为4。不知道为什么跑出来的峰很乱。想请教各位专家要如何调整才能跑出很好的峰来。谢谢~~~:cat39:,我不晓得你这液相条件是参考的什么文献, 不过
2015年12月03日发布人:rrra6
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想在实验室里制备乙氧氟草醚,请问在合成过程中有什么需要注意的么?各位高手给小鱼指点一下呗~谢谢啦!
以3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,与1,3-苯二酚或3-乙氧基苯酚发生缩合反应制备,请问楼主有开始在做这个实验吗?我们最近也要进行实验室
2014年05月16日发布人:nmn
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白色粉末,二氯甲烷加热溶解,室温成透明凝胶状,可能是哪一类化合物?
如题,从植物全草中分到的一些化合物,干燥后是白色粉末,二氯甲烷溶解部分,加热后溶解,一从水浴锅中拿出来,立即成透明凝胶状,想请问下这可能是哪一类化合物?如果要打谱
2011年09月11日发布人:ruyue811211
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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各位高手,我最近在进行二苯基膦取代对碘苯甲酸的碘的反应,然而尝试了很久,总是不成功。我的实验方法是先用金属锂将三苯基膦裂解,形成二苯基膦锂,再发生亲核取代反应,二苯基膦基团取代碘基团。
各位高手请问这个反应可行吗?有谁
2014年05月22日发布人:happydream