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[size=2]液相色谱的自动进样系统中,旁路和主路状态的转换在进样过程中,有什么具体作用。[/size],[size=2]旁路是取样状态。load状态 主路是进样状态,inject状态[/size],[size=2]什么型号仪器
2014年08月15日发布人:mod=8048
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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使用X 射线荧光熔融制样法分析铁精粉中的硫含量,由于高温影响,分析精度很难控制,讨论如何解决?,精粉中的硫含量相对较低,温度对其影响并不是特别显著,硫在高温时的挥发对于高硫化合物的影响要大的多,比如一些硫化矿等。从我分析铁精粉的经验看,在
2019年05月06日发布人:铃儿响叮当
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仪器是普析的PF6-2,电压280v,电流40mA,用冷汞法测
标线和质控样是同时配的,用2%硝酸,加了一点重铬酸钾作为保护剂,标线浓度是(2,4,6,8,10)ppb,全是用刚拆封的进口塑料容量瓶配的。
标线一开始是用自动
2015年01月26日发布人:nmn
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质控样中的NO3-分析的总是不理想,特别是混标,其他三个几乎和标准值一样,可NO3-依然不太准,不知道是怎么回事情,有高手指点下吗?
用的是ICS1500,NO3易发生变化,检查一下标准溶液是否时间太长。另外NO3的峰形易拖尾,注意
2009年09月26日发布人:MNOD
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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总觉得先吸进去空气然后吸进液体再吸空气过程中,1微升的液体搞不准确,最后吸空气的时候经常发现液体超过1微升
请教大家是怎么做得,要是有微量注射器就可以了:
你先抽取一定量的液体(大于1微升),不要有气泡,在回拉一点计数,所留液体在
2009年10月14日发布人:lovesci
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola