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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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多糖上的的羟基和酰氯反应,溶剂可以用二甲亚砜(DMSO)吗?谢谢,【答案】应助回帖
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lengyuqie(dave_chen代发): 金币+3, 感谢你的积极参与 2014-02-12 13
2014年02月13日发布人:teddy
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我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
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硫酰氯可以用GC来分析吗?不行的话用什么方法分析?跪求答案~~,可以的,只是操作时要快,硫酰氯
名称: 硫酰氯;氯化硫酰;二氯二氧化硫;二氯化硫酰;sulfuryl chloride
资料: 分子式:SO2Cl2 分子量
2009年08月13日发布人:云泽色谱
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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三级胺吧,三乙胺之类的吧。,三级胺做缚酸剂,,三乙胺是三级胺不会与酰氯反应的,只会与放出的HCl成盐,可是我把三乙胺加到酰氯里面迅速反应了。。这是怎么回事? 我觉着是酰氯跟三乙胺反应了,生成季铵盐。。,我知道是缚酸剂,三级氨滴加草酰氯进去
2014年06月11日发布人:shuishui
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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我做了一个酰氯和羟基的反应,后处理时,老师让加饱和NaHCO3搅拌,说能停止反应,请问为什么啊?,是与酰氯反应的 反应掉没反应完的酰氯 反应就终止了,NaHCO3为什么能和酰氯反应啊?,酰氯会变成酸啊,然后就变成羧酸盐了,反应就终止了啊
2014年06月15日发布人:iop
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我用二氯作溶剂,2d DMF,草酰氯(1.2)和丙酸(1),23度反应5h,反应完后常压蒸馏70多度就蒸干了(丙酰氯的沸点80左右)瓶底有固体出现。
然后我把蒸出来的馏分在25度下旋蒸浓缩一会儿~~~怎么把他弄纯啊,里面肯定还有残余的草
2014年03月09日发布人:happydream