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提取出来,滤膜过滤,采用适当的色谱分析条件,进样即可。,可参考。
提取方法
[url]http://wenku.baidu.com/view/987d21f0f61fb7360b4c65ba.html[/url]
液相方法
[url
2012年03月31日发布人:hushuangxi77
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公司近期考虑买一台自动电位滴定仪,初步选定瑞士万通的848型和梅特勒的T50M,因为价格相差不大,所以不知道怎么选择。哪为了解这2个型号的优缺点,帮忙介绍下,或者有其他的建议?其他还想买卡尔费休水分仪和密度计,哪位有好的介绍或建议?先提
2009年07月31日发布人:hitman101
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1、配制[b]EDTA[/b]滴定液:
①可加热促使溶解,先浓配后稀释,摇匀后放24h为好,使其充分稳定。
②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃,色泽应达鲜黄绿色,否则其中二氧化碳难以除尽。
③注意pH值变化,先滴加氨试液
2011年04月19日发布人:猴子
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分析滴定中滴定剂浓度为什么不能太高或太低? 是何道理呢,大家来解释下,为了更精确,反应更彻底,所用滴定液体积更合理!,是不是为了达到显色剂的正常显色的浓度范围。,浓度太高,耗用标准溶液体积太小,偏差大。
浓度太低,配置标准溶液偏差大
2010年11月08日发布人:jianghai
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关于滴定发检出限的计算
请问滴定法的检出限要怎样做?,滴定法是消耗络合溶液根据摩尔浓度来计算的,不需要标准参比的,没有标准曲线如何做检出限,不存在检出限的问题,你大概是想知道滴定法最低检出浓度吧,检出限和最低检出浓度不是一个概念的
2010年11月21日发布人:zhaohaimi
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小量程移液管特别不容易晾干,分析的朋友们都是如何晾干小量程移液管的啊?,前处理要弄干净,针对样品性质选取合适的溶剂处理,必要时重铬酸钾浸泡。 最后使用纯有机溶剂清洗(乙醇、丙酮等)。对着屁股洗耳球吹几下就干了。或者40-60摄氏度烘干
2015年10月18日发布人:小米粒
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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[size=14px]厦门大学国家精品课程仪器分析全套资源(PPT,视频实验等等)
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2022年04月04日发布人:chongwenmen
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高氯酸做非水滴定,电位法和指示剂指示法(采用冰醋酸做溶剂,结晶紫为指示剂),但突跃太短,消耗滴定液还不到1ml ,(我采用的是0.1mol的高氯酸,样品量在0.17g左右)这种方法可行吗?就结果来看好像不行,原因是什么?
希望知道以上答案的朋友不吝指教,万分感谢。再次声明,偶是分析方面的菜鸟。。。。。[/font][/si
2011年11月17日发布人:3648755