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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130821/4920362/[/url],是的,算是经典的碱熔法之一吧。,这种方法开发也是你们自己摸索出来的,具体什么样品,自然界中钾元素含量比较高,仪器上很有可能要稀释上机,感谢tang
2015年10月20日发布人:小牛牛
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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大家谁用过TC400氧氮分析仪的耗材石墨坩埚,776-247,价格13元以上/个。CS230的PEDESTAL底座1900/个。而这些在其他国家的价格你们知道吗???,国内做LECO备件的好像不多!,我们是专门做LECO耗材的公司,我们的
2015年12月27日发布人:小红
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强碱性溶液中存在负2价S、单质s、硫代硫酸根、Fe2+、等还原性离子,如何定量分析其中的草酸根离子含量?,含量在1—6g/l
谢谢!,可将溶液中草酸根离子与钙离子(如氯化钙)生成草酸钙沉淀与原试液分离后再以重量法或高锰酸钾法测定之
2013年05月15日发布人:读过书的
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化,[quote]原帖由 [i]gn669[/i] 于
2011年01月05日发布人:gn669
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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现在做总氮的那个过硫酸钾的含氮要求在0.0005%内(国标要求的)。好像现在的试剂都达不到。如果要重结晶的话要怎么做呢?之前另外一个同事做过重结晶,效果不好。(一直用的国药的试剂),要说国药的还可以的,不行的话用进口的,我们现在用的是优
2014年10月11日发布人:小猫