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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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大家好,我要测定一种样品,流动相需要用0.01M的草酸作为流动相,我以前没用过,不知道分析纯的草酸溶液可不可以直接作为流动相?需不需要把草酸做一些特别的处理?请各位高手指点,非常感谢!,看什么波长了,我再254nm用过可以...,谢谢你
2010年07月18日发布人:wangwei8857
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为了验证仪器的重现性,我们做了草酸钙的失重曲线,有一个终温是900度,其他两条曲线终温是1000度,其他条件都一样。这样的结果能说明仪器的重新性好吗?
[attach]2951[/attach],应该没什么问题。
草酸钙的分解时
2010年04月29日发布人:lucky
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2]小弟,一直在做一个多肽的纯化,原来一直用醋酸钠进行分离的,但是最近却没法做了,所以,小弟就尝试了用醋酸铵来代替醋酸钠,结果还真的有效了,所有指标都合格了。但是,我们领导不答应了,说一直都是醋酸钠,突然搞出醋酸铵来了。我就在
2014年09月17日发布人:ns5fan
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在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?
这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,
但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
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我做的酶经硫酸铵沉淀,不能达到分离的效果。硫酸铵浓度以用到70%了。而每次如果测酶活的话,又比较贵。从没做过蛋白质纯化,请高手给些好的建议。谢谢![/color][/size],[color
2014年04月21日发布人:okhaha
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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用TG作水合草酸钙测试(标样检测),各个分解温度是多少度啊?
总共应该是三个分解温度,标准值是多少啊?,TG作水合草酸钙测试分解温度是没有标准的,会随仪器、坩埚、升温速率等变化。,TG温度校正要么用居里点标样(TA),要么用熔点标样(耐
2010年06月12日发布人:10086
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854