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大家认为移液管和吸量管有区别吗?
很多人说,带刻度的叫吸量管,不带刻度有玻璃肚的叫移液管,你认同吗???,现在都用移液器了。,肯定有区别了。吸量管带全程刻度,移液管只带满程刻度。吸量管在操作是容易产生误差。移液管属于一次性操作,误差
2011年05月18日发布人:eesa_dc_seein
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进行分离的。如果调节升温程序不能使分离度增大的话(某些物质的沸程会重叠),则只能通过在柱内的保留时间来达到分离的效果。
所以,如果你的各物质的沸程相差较大,就选择合适的升温程序,使一个一个的被汽化;如果相差很小或重叠,而手头的色谱柱还不能
2010年11月11日发布人:ztj970831
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[b][size=4][color=Red]徐荣网 15:19:44
-100V是参考电压
鱼树树 15:20:30
是用来参看-1000V稳定不稳定?
鱼树树 15:21:09
如果不稳定在去自动调整校准?
徐荣网
2011年11月08日发布人:wccd
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升温速率提高,DSC曲线除了滞后以外,曲线形状有什么影响?
峰高?峰宽?
再有,DSC曲线的峰高、峰宽究竟代表什么啊?峰高是不是和质量成正比?
谢谢指教!,峰宽变宽
峰高和峰宽并没有特别明确的含义
一般峰宽说明融程长,高分子
2015年01月03日发布人:兔子
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,以前一直都比较平稳而且基线都在160。我以为是换柱子的时候进柱头脏了,结果两头柱子都割了,也老化了一个多小时还是这样,基线在快200的位置,一程升就漂高。问工程师说,老化的速率要放在5度 /min,我们用的是10度/min.请问各位怎么办
2010年01月22日发布人:ees人生无奈
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GC-MS,我想用它来老化柱子,这该怎么做呢?怎样能走程升而且MS还不开呢?怎么设定?
2、NIST检索之后,有TIC图、MS图、还有物质结构图,我想把这三种图都打印在报告上,这个怎么做呢?我们的机器是安捷伦的。
3、NIST检索
2010年11月08日发布人:syc840313
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甘肃
* 固体表面物理化学国家重点实验室 化学 教育部 福建
* 化工资源有效利用国家重点实验室 化学 教育部 北京
* 化学工程联合国家重点实验室 化学 教育
2008年02月26日发布人:flyingwings
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标准溶液的配置 重铬酸钾标准溶液:将12.258g在105℃干燥2h后的重......,1.4.2在COD仪上回流
错误1、从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银-硫酸试剂, 要不断旋动锥形瓶使之混合均匀,而实际操作时直顾加试剂,忘记混匀,造成两个平行校核样结果不一致。
错误2、加入小瓷粒石10粒,三个瓶的沸腾程度不一样,第一个沸腾程
2017年12月05日发布人:小猫
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不一样熔点差别比较大也挺正常的,有条件的话用DAD检测器定性鉴别一下,也可以看出是否是同一个东西,熔程长吗?
熔点也是判断一个物质纯度的指标,有杂质的话,熔程长,好像熔点要低----但是你的物质与文献实在差太多了
用液相在同一个位置出峰,但不一
2015年11月28日发布人:跳跳哈里
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][size=2]
消化时间不要过长,可以试着改变培养基成分[/size][/color],[size=2][color=Black]
我是沒做過, 但之前看過一些文獻有提到一些資料看看對你是否有幫助:
1. 整個操作過程要儘量快一點, 不要
2012年07月27日发布人:缘yuan