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原子荧光测汞,配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞,仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线, 荧光值比较低,线性比较好,测质控样其结果与真值差别太大了,是不是因为配制
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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学仪器的时候才发现有这么多的荧光,到底是不是一种仪器呢?
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]、分子荧光,还有一般提到的荧光,这应该是
2011年02月07日发布人:Dophin6179
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请教一下, 荧光的内滤效应的发生与荧光寿命有联系没?
荧光寿命的变化说明荧光的淬灭是一个非辐射能量转移的过程,内滤效应发生是不是也是一个非辐射能量转移的过程的?,楼主能解释一下什么是“内滤效应”?似乎是第一次听说这个名词。,我也是
2016年01月26日发布人:teddy
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今天尝试做了总氮,可是水样在消解完后在220nm处没有吸光度 ,但是无氨水有吸光度。水样在275nm处也有吸光度,问题会是出在哪里呢?我们的过硫酸钾和氢氧化钠用的优级纯的,光度计是752的 是不是因为光度计太落后了 还是因为药的问题呢
2015年11月07日发布人:坚持2011
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新手,最近刚接触[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url],标准物质(海带),检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高
2011年12月04日发布人:ych135
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[size=2][color=Black][font=Impact]求各位帮帮忙, 我做的western blot,膜为什么没有荧光?
我转膜时看到marker也转到了膜上,可是我经过一抗二抗孵育后发光,为什么没有荧光呢?我用的是
2013年08月20日发布人:memory
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用原子荧光检测总砷时为什么加抗坏血酸,有什么作用机理???有没有具体的资料谢谢,原子荧光加抗坏血酸一般有两个作用,一个是起还原作用把五价砷还原为三价砷,另外一个就是起掩蔽干扰的作用,,如果是简答题就打这些就可以了吗???,那硫脲的作用呢
2015年03月12日发布人:shuishui
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今天做WB的时候加完ECL后,发现条带的荧光很强,很高兴,正准备压片的,突然发现荧光突然就没有啦,感觉好奇怪啊。我的速度和以往做的时候差不多,没有很慢啊。就是在我放入薄膜的时候,还没来得及压片
2014年01月19日发布人:fklo83
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狭缝的大小对荧光的强度很重要,大家用多大做呢?,狭缝大小可根据你所测物质的荧光大小适当的调整。在一浓度在,如荧光过大,超过量程,可调整狭缝来调整荧光强度,不能仅凭狭缝的大小来改变荧光强度,还要考虑分辨率的问题。
对于激发侧而言,狭缝
2016年05月02日发布人:jiushi