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求各位帮帮忙, 我做的western blot,膜为什么没有荧光?
我转膜时看到marker也转到了膜上,可是我经过一抗二抗孵育后发光,为什么没有荧光呢?我用的是
2013年12月07日发布人:zhihui小新
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各位战友,我想检测细胞内一蛋白的表达情况,想用直接免疫荧光或间接免疫荧光法检测,不知哪位做过这方面的实验。我做的是细胞,请问这两种方法的优缺点、及选择原则?[/size],[size=2]
如果你做的是细胞骨架,那么
2015年09月12日发布人:niangao1980
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我用的是北京吉天AFS-830,汞标准空白荧光值能达到四五百,标准空白荧光值和很多因素有关,包括仪器测定条件,所用的试剂等等。建议楼主详细写出仪器测定条件,如灯电流和负高压等。,汞的空白值确实相对较高一些,就像楼上版主说的那样,跟很多因素
2015年07月12日发布人:vbnm
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[size=14px]如题,感兴趣的尽管下载吧! 68.GIF68.GIF68.GIF
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[hide][/size][size=4][color=#ff0000][b]资源地址:[/b][size=14px][url=http
2022年12月04日发布人:实验技术
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[size=4][color=Black][b]荧光定量PCR的标准曲线怎么做? [转载]
我现在的实验是用SYBR Green I 荧光定量PCR检测样本基因表达的差异,不知道是用
逆转录的cDNA还是用PCR产物做标准曲线
2011年09月16日发布人:年轮
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我的专业背景是高分子,所以对生物的一些知识不是太了解,平时都是用FDA对细胞进行荧光染色。现在要做的细胞试验需要至少四个小时的荧光染色,不知道FDA是不是会淬灭啊?还有其他可以持续较长时间的荧光染料吗?FITC染色效果
2015年01月29日发布人:bgf5
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现在有些抗体是用allophycocyanin标记的。
我对allophycocyanin不太熟悉,不知道它是发什么颜色的荧光?
先谢了![/b][/color][/size],在
2012年10月08日发布人:hulu呼噜
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我是原子荧光新手,最近刚开始接手单位原子荧光的项目.做了砷硒汞都听顺利的,但是前两天开始做锡,发现标准曲线的荧光值一直是一样的,而且峰形很怪,8秒的读取时间是一个很大的平台峰,且峰形很参差.
我用的是吉天AFS-930,锡标准曲线最高点
2014年11月01日发布人:ass
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不知道怎么做固体的荧光量子效率。照说明书做了一下,量子产率不是0就是负数。
校正的部分先不管了。测量的部分 method部分不知道选 emission还是exctitation,激发波长啊,范围啊,也不知道有什么讲究
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
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无关通道上散点也有偏移,我想这就应该是补偿需要做的事情了吧。根据预实验的结果,我发现荧光的部分干扰现象,如PE检测影响APC和FITC,FITC影响APC,而APC不影响PE和FITC等。
我的问题:
1,很奇怪的是FITC和APC
2012年02月02日发布人:lixi559