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各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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溶剂,测出比较强的峰,我想知道是我用的试剂有问题,还是二氯真的有峰。,我测荧光时,用它作溶剂,测出比较强的峰,我想知道是我用的试剂有问题,还是二氯真的有峰。,肯定是二氯甲烷把溶剂桶溶了,一般白色的溶剂桶都有荧光增白剂之类的东西
你把二氯甲烷重新蒸一下就o
2014年03月02日发布人:风往尘香
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粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2016年05月01日发布人:vbnm
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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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15min溶出大于85%,5min溶出差别大有影响吗?原研产品80、91、93、95%(5、10、15、30min),RSD小于10%,自制产品65、88、91、95%,这种情况专家认可吗?,无任何影响,只要自制制剂在15min溶出也达
2014年03月26日发布人:longquan
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[size=2]我们公司原先的蒸发光散射检测器为SEDEX75,已是高寿,现在想买新的,在SEDEX85和安捷伦自己研发的蒸发光检测器之间举棋不定,SEDEX85也能和Agilent1100工作站兼容。有没有高手用过其中之一啊?给我说说你
2015年09月24日发布人:柒7
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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[size=14px]书名:细胞生物学荧光技术原理和应用
作者:刘爱平
出版社:中国科学技术大学出版社,2007
页数:320页
格式:pdf
附件:27.0MB[/size]
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内容简介
随着
2021年11月12日发布人:实验技术
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大家好!哪位大牛能帮我解答一下荧光测试时倍频峰是怎么产生的?能提供一些资料更好!定重谢!,应该是光栅衍射造成的。。。,那测荧光时一定会出现倍频峰吗,有这种现象,倍频,而被频,1.5倍频的都会出现,期待高手指教!,倍频应该是激发光的倍频
2016年04月30日发布人:燕子@
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用原子荧光测定砷元素,还原剂硼氢化钾1%、氢氧化钾0.5%,预还原剂硫脲-VC5%,空白判别值达到98左右,但是曲线的荧光强度从10到50多(10、20、30、40、50μg/l)请问这是为什么??急!!
仪器条件按仪器默认值没有变
2014年08月04日发布人:风往尘香