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[size=2]大家都用什么牌子的荧光定量PCR仪?
请大家说下吧~~~~~~~~~~[/size],[size=3]
ABI[/size],[size=2]
stratagene[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月09日发布人:dog002
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关于--荧光量子产率--测定的具体问题求解!!!
公式:Y1/Y2=F1/F2*A2/A1
其中:F是产物的最大激发波长下的发射面积积分?如我的产物是300激发的,就是在300激发下测产物和硫酸奎宁的发射求其积分面积
2014年06月21日发布人:teddy
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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现配的,浓度为2%的硼氢化钾和0.5%的氢氧化钾(这个也是和半年前可以测的时候是一样的)。(3)标线是用今年买的标液稀释配的,浓度为1ppb,2ppb,4ppb,8ppb,10ppb,但是所有浓度测出来的荧光强度都大约是在负2至正1之间
2016年05月02日发布人:vbnm
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荧光,还是有荧光。请问你测过二氯的荧光吗(激发:348nm),没见过,不过有一次见过一个牛人用二氯甲醇混合溶剂把溶剂桶腐蚀了然后有荧光的,肯定是二氯甲烷把溶剂桶溶了,一般白色的溶剂桶都有荧光增白剂之类的东西
你把二氯甲烷重新蒸一下就ok了
2014年02月04日发布人:jiankufanhan
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各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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原子荧光测汞,配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞,仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线, 荧光值比较低,线性比较好,测质控样其结果与真值差别太大了,是不是因为配制
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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, 而是倍波长)的方法还有像上面虫友所说的, 取
lambda + 20 nm --> 2 lambda - 20 nm 这一段. lambda即你所使用的激发波长.,那为什么我做激发谱的时候,
图谱上 监测波长的1/2处出现很强的峰?,就放在荧光测试,样品的 旁边的位置的,
夹在那里的。,谢谢你的指教,你说的半频峰所指就是激发波
2016年04月30日发布人:燕子@
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹