-
粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大,重复测量同一样品,表面情况稍有不同,荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整,越细密,强度就越大。
我用很多样品来压样,把表面尽量压成统一的形态,也试过用红外的压片机来压,可是效果不是
2016年05月01日发布人:vbnm
-
我用的是AFS230E荧光光度计今天做上级考核盲样,测砷,标准:砷浓度0ug/L荧光强度值:40.006;浓度1ug/L荧光强度值:338.91;浓度2ug/L荧光强度值:675.414;浓度4ug/L荧光强度值:1185.879;浓度
2011年08月31日发布人:anxt2006
-
[size=2][color=Black][b]请问:
1:为做一可能在核内表达的抗原的免疫荧光定位,与膜上的比较,除了多加
0.5% TRITON100 外,还有其它什么不同?
2:核内表达的抗原定位是用免疫荧光更好还是用免疫酶标
2012年09月04日发布人:bamboo16
-
请教在F7000,F4500上进行同步荧光扫描的具体详细操作,如em-ex=5nm?,我也不知道应该怎么办。,怎么日立的厂家技术支持不怎么样呀! 这都是基本的荧光光谱仪的功能,为什么都没有培训到呢? 哎,还是别买他们的设备了,我们的
2016年04月29日发布人:风往尘香
-
哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习
-
我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
-
[size=2][font=黑体]刚做完PCR不知道怎么统计数据,检测一个因子在脾脏中的表达,假设测得的数据是:
1号 正常老鼠脾脏内参 15.5 16 因子18 18.5
2号 正常老鼠脾脏内参 16.5 17 因子 18.5 18
2015年06月03日发布人:PCR
-
[size=14px]书名:细胞生物学荧光技术原理和应用
作者:刘爱平
出版社:中国科学技术大学出版社,2007
页数:320页
格式:pdf
附件:27.0MB[/size]
[size=14px]
内容简介
随着
2021年11月12日发布人:实验技术
-
[size=2][color=Black][b]
我养的是原代内皮细胞,最近将其做细胞爬片,然后做CD31的免疫荧光。遇到的问题是:
1、虽然小盖玻片也经过泡酸、明胶包被等系列处理,但是细胞在玻片上的长势还是不如在塑料上。当
2012年04月11日发布人:join
-
乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu