-
[size=2][color=Black][font=Impact]求各位帮帮忙, 我做的western blot,膜为什么没有荧光?
我转膜时看到marker也转到了膜上,可是我经过一抗二抗孵育后发光,为什么没有荧光呢?我用的是
2013年08月20日发布人:memory
-
天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
-
小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
-
用原子荧光检测总砷时为什么加抗坏血酸,有什么作用机理???有没有具体的资料谢谢,原子荧光加抗坏血酸一般有两个作用,一个是起还原作用把五价砷还原为三价砷,另外一个就是起掩蔽干扰的作用,,如果是简答题就打这些就可以了吗???,那硫脲的作用呢
2015年03月12日发布人:shuishui
-
相关检测项目:
荧光分析仪帕纳有些科的大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?,自己换有难度,搞不好
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
-
狭缝的大小对荧光的强度很重要,大家用多大做呢?,狭缝大小可根据你所测物质的荧光大小适当的调整。在一浓度在,如荧光过大,超过量程,可调整狭缝来调整荧光强度,不能仅凭狭缝的大小来改变荧光强度,还要考虑分辨率的问题。
对于激发侧而言,狭缝
2016年05月02日发布人:jiushi
-
几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
-
会大,但如果你的净化和设备硬件符合要求,也是可以做的,至于多大规格以上不能做无菌生产,并没有明确规定,的看你投入的硬件建设成本和软件管理是否到位了,总之无菌生产的宗旨是做到生产过程零污染,如果你能做到,其他的都不是主要问题。,CDE培训的时候有提过,皮下注射: 1~1.5ml
2014年01月19日发布人:momom
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
-
荧光比色皿是四面全透过的,光路里是两个灯,可是为什么做实验时总是一个灯亮呢,什么型号的荧光仪器里有两只光源灯?两只灯各是何种材料的?,岛津RF-5301氙灯,楼主能介绍一下这两只灯的作用吗?或将说明书中的光路示意图传上来吗?谢谢,我们用的
2016年04月09日发布人:ass