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平板被霉菌污染的现象,担心霉菌会越来越猖狂,寻求有效的灭除霉菌的方法,希望健康有效,谢谢!
希望可以把具体操作方法也说下一,谢谢!,先用苯扎溴铵溶液消毒,
把整个无菌室消毒一遍
再用乳酸熏蒸了一晚上就好le
或者
2013年12月22日发布人:兜兜
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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[size=2][color=Black][b]
实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola
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[size=2]大家都用什么牌子的荧光定量PCR仪?
请大家说下吧~~~~~~~~~~[/size],[size=3]
ABI[/size],[size=2]
stratagene[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月09日发布人:dog002
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加抗体顺序,从细胞表面分子的表达丰度考虑先加表达丰度低的表面分子的抗体,后加高丰度的;从荧光淬灭情况考虑,先加荧光稳定的,后加不稳定的。[/size][/color],[size=2][color=Black]和加的顺序没什么关系,你这个
2012年02月22日发布人:tuuu2
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点着了一下子然后就灭了,显示RF发生器已关闭了48V电源,怎么回事 ,求指教,[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/5815417[/url] 楼主看一下这个点火问题集锦帖 看看是否有帮助呢,Agilent ICP-MS 点火有三个阶段:
(1) 酝酿点火:正向功率200W,反射功率
2016年03月06日发布人:nmn
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能出来不。,固体荧光的荧光峰宽度教液体小多了,荧光强度大,大极容易受杂质干扰!,这个也是个问题,我之前做一些高浓度样品的时候,就有过猝灭的现象,你可以先试试嘛~
2013年05月01日发布人:读过书的
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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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[size=2][color=Black]
最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹