-
1、D-荧光素适合做哪些实验? D-荧光素钾盐和5-氟-荧光素,作为Luciferase的作用底物,常用于以下实验:报告基因分析2. In vivo imaging (动物活体成像)3. In vitro imaging (细胞体外分析
-
1 .异硫氰酸荧光素 (FITC) ,最大吸收光谱为 490~495nm ,最大发射光谱为 520~530nm ,呈黄绿色荧光。2 .四乙基罗丹明 (RB200) ,最大吸收光谱为 570nm ,最大发射光谱为 595~600nm ,呈
-
双重荧光素酶报告基因优点是具有灵敏度高,缺点是需要多次实验。双荧光素酶报告基因检测系统因其具有灵敏度高、无细胞内源性表达干扰等优势,现已被广泛用于基因表达调控的研究中,同批次样品检测值也可能出现浮动。所以实验一般需要做3个或3个以上复孔,并且引入另一个报告基因作为内参。双荧光素酶报告基因检测是以荧光素为底物来检测萤火蛟光素酶活性的一种报告系统。
-
角膜荧光素染色介绍: 角膜荧光染色(荧光素),是隐形眼镜佩戴过程中的常见并发症。中度至重度的角膜上皮染色会导致角膜病原体感染、角膜溃疡、穿孔等一系列严重后果!角膜荧光素染色正常值: 与结膜相接触,泪液呈黄绿色,角膜损伤处染色。角膜荧光素
-
双荧光素酶实验原理:利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特点,把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因(firefly luciferase)的上游,构建成荧光素酶报告质粒。然后转染细胞,适当刺激或处理后裂解细胞,测定荧光
-
制备相应的特异性荧光抗体,且敏感性低于间接法。 图1-1 直接法示意图2、间接法间接法是根据抗球蛋白试验的原理,用荧光素标记抗球蛋白抗体(简称标记抗抗体)的方法(图2-2)。间接法的检测过程分为两步
-
(1)反应的循环数不够:一般要在35个循环以上,但是过多的循环次数可增加背景值。(2)检测荧光信号的步骤有误:SYB-Rgreen法(SG法)采用的是72延伸时采集荧光信号,Taman法则是在退火结束或延伸结束时进行信号采集。(3)引物或
-
以Promega公司双荧光素酶检测试剂盒为例:1. 试剂准备按照说明书配制PLB细胞裂解液、LAR II检测液、Stop&Glo检测液。2.仪器准备准备单管或微孔板发光检测仪3. 样品准备按照说明书使用PLB细胞裂解液裂解细胞,取20ul
-
倍的峰忽略不计。氯化物取本品0.10g,加水5oml使溶解,加稀硝酸1ml摇匀,静置10分钟,使荧光素钠沉淀完全,滤过至澄清。分取滤液二份,每份10m,分置50ml纳氏比色管中,其中一份加水使成40ml,加硝酸银试液1.0ml,摇匀,在暗处
-
报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地