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ROS(Reactive oxygen species)的荧光强度是指细胞或组织中ROS的水平,可以通过荧光探针来检测。常用的荧光探针有2',7'-二氯二羧基荧光素(DCFH-DA)和羟乙基芴酮(H2DCFDA)等。计算
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委员会相关专业委员会进行了研讨,在第一次公示稿的基础上进行部分内容的修订。 包括: 标题:“元素杂质限度和测定指导原则”修改为“元 素杂质指导原则”; 2. 前言:参考 ICH Q3D 对元素杂质的来源进行修改; 3. 形态:修改为与
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miR 和LncRNA/circRNA/mRNA 结合双荧光素酶验证方案
一、 检测原理全基因合成 miR 潜在结合位点上下游~500bp( LncRNA、circRNA 或 mRNA 的3’UTR)野生形式 WT 及结合位点
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应用于实时定量 PCR 检测体系中的荧光探针主要有两种:一种是 TaqMan 探针,一种是分子信标探针。Tyagi 和 Krammer(1996)首次建立了分子信标探针,在同一寡核苷酸探针的5'端标记荧光素、3'端标记淬灭
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的再吸收、荧光物质发生化学变化而观察不到荧光的现象一般不称为荧光猝灭。在利用荧光进行定量、液体闪击计数等包含荧光过程的测定方法中,一定要注意溶剂、共存杂质、氧气等猝灭剂的影响。荧光淬灭注意事项标记样品的荧光淬灭是在荧光显微镜和
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如今,流式细胞术已经成为一项功能强大的技术,可在数秒内对数千个单个细胞或其他颗粒的多项参数进行分析。在流式细胞分析中,荧光素受到一定波长的激光激发后,释放出的能量能发射出一定波长的荧光,因此我们在选择荧光素时应注意它们的激发波长和发射波长
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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(1)生物化学反应需要酶的催化作用,所以荧光素在荧光素酶和ATP等物质的参与下可进行反应发出荧光.ATP是生命活动能量的直接来源,发光强度与ATP的含量成正比,所以根据发光强度可以计算出生物组织中ATP的含量.(2)影响酶活性的外界因素
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Biotium TrueBlack® Lipofuscin Autofluorescence Quencher, 20X in DMF, 是一种新型试剂,可在用于免疫荧光染色的组织切片中淬灭脂褐素自发荧光。 消除脂褐质自发荧光减少来自非脂
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林