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希望热心战友能够提供细胞免疫荧光的具体步骤以及需要的主要试剂与耗材[/size],[size=2]细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天:
1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;
2. 用4
2015年09月12日发布人:079777chao
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2015年09月25日发布人:adg
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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我在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测土壤中Hg的时候为什么检测出的值高呢?我开始怀疑是污染了,我重测了样品空白没有检测出有汞,我又测量的一下
2011年02月06日发布人:yxh04
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柱压奇高,反相柱冲洗,可以用分析纯的二氯甲烷和异丙醇冲洗吗?之后用甲醇替换。,可以,关键是过滤好。,主要看用二氯甲烷或异丙醇冲洗柱子前的溶剂与这两种试剂的溶解性。据我所知低极性溶剂二氯甲烷与水是不互溶的,与甲醇不太清楚。异丙醇是二氯甲烷到
2009年11月10日发布人:huihuidetian112
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荧光显色。但是不知道从什么时候开始,莫明的就出现了荧光很快淬灭的现象。就是加上显色底物以后,荧光就迟也在2分钟内消失。我在版上和PIERCE的说明书上仔细的学习过了,都是说二抗的浓度高,后来我就把二抗降到说明书推荐的1:5000,在暗室中观察加上显色底物荧光非常暗,但还是会很快消失。后来我又把上样时的蛋白总量减半
2013年10月06日发布人:qqshepherd
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测得470,样品空白测得1670。不知道是怎么回事啊,样品空白应该比标准空白大的啊,这难道不正常吗?,载流浓度是否高,可用1-2%的硝酸;样品消解后并没有赶酸,可直接用纯水定容,酸度不低。看空白值应为水或试剂影响。,汞的话受污染可能性很大
2015年07月13日发布人:风往尘香
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上司让我测量5个9氢气的氧气, 从取样到分析,无不存在大量氢气, 连分析过程也是,我用的是TCD检测器,测量钢瓶气的氧气那点浓度,我想没人敢说他的TCD测得出来, 我用的变温浓缩,一次分析样品氢气要用8升, 再加之载气也是氢气。
这么多氢气实在很可怕!房间也就是普通的
2010年11月15日发布人:fourseasons