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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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相关疾病:
肝癌
我在实验室做了一些荧光染色的照片,前几天和midas交流了一下,他建议我发到版上来,呵呵,我想慢慢的发到版面上来吧, 供大家讨论,我也希望学到更多的东西
2012年10月22日发布人:园丁##
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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多肽经过醋酸酐的处理之后脱盐,用ESI-MS测试其质量,但是没有在谱图中发现多肽的质量,全是PEG的污染。
请问有好的方法避免peg的污染吗?
谢谢,PEG可能是试剂污染,尤其是国产试剂,所以,比较简单的方法提高实验过程中使用试剂的
2008年08月06日发布人:huidouzi
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各位战友,谁知道哪家有进口的PEG6000,符合USP的。我问过basf,他们说只有化工级别的!谁能告诉我一下,不胜感激!,上海昌为医药辅料科技有限公司 进口小日本的 没有注册证,南京威尔不是有国产的吗?没麻非要进口的。,瑞士的,厂家:科莱恩 生产的PEG6000符合美国和欧盟的标准,我现在正在用,有注册证吗?能给个联系方式吗?谢谢!
2014年05月30日发布人:a456
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最近进质谱的样品里要同时分析PEG-400,但听说它的离子抑制作用很强,仪器里残留很难洗干净会影响下批样品,请问怎样减少这些问题呀?请高手指点一二!谢谢!,支持支持!:D,不知你分析的样品中PEG-400的浓度是多少?
要是低于
2008年08月18日发布人:haohaorenjia
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药需要用液质才能检测到,但需要检测的样品是溶在水-40%PEG 400中的,不知道PEG400是不是可以直接进液质,希望有经验的人能给与指点,在此先谢谢啦!,应该没问题吧!不过没查到用他做流动相一类的方法,关键你的样品在流动相中的溶解性
2009年10月21日发布人:amelican_beauty
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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我今天用Lumat LB 9507检测荧光素酶活性时,使用的Promega的双荧光素酶检测试剂盒,检测发现目的片断的荧光素酶活性为10几万(正常组)或几万(变异组),而内参海肾为1万多
2012年06月24日发布人:33号