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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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请教各位做过用Annexin V-FITC/PI双染, 再上流式检测细胞凋亡的老师: 用Annexin V-FITC/PI染色经过缺氧处理一段时间的贴壁细胞, 上流式出现怪图: 即一整
2012年03月18日发布人:am10
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我做的是微管蛋白的荧光染色
用的一抗是β-tubulin,FITC的二抗
我用的是多聚甲醛的4度固定,后面的洗的步骤很多都是冰上处理的细胞
不知道这样是否有问题呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PFA在常温下固
2012年07月06日发布人:superboy
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小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我,每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号,换了探针、引物都不好使,本人自从第一次污染后特别重视,预混试剂都是在安全柜中进行,每次实验则必定要用去不
2015年09月01日发布人:birdfish
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各位前辈,
我正做一种泡腾片的处方设计,遇到润滑剂的用量问题。我用的是PEG6000,是该润滑剂应该控制在什么范围内可以达到较好的效果。我的意思是应该是片重的多少?期待大家的回复。,别试了,PEG6000不好用的,解决不了
2014年06月19日发布人:小红
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叫做脱羧反应。 一般情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,但在特殊条件下,羧酸能脱去羧基,α,α-二羧酸,β-酮酸在加热情况下都很容易脱羧,不太容易,那也是共价键,
除非极端方法虚弱了C-COOH键,才有可能容易脱羧。,不是太简单,需要比较剧烈的条件,和化合物特殊的结构,多元酸能生成五元和六元环的容易,加热脱索
2014年03月11日发布人:风往尘香
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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各位战友:你们好!我制备的PLGA-COOH微球,冷冻干燥后出现粘附,下面是制备的条件和复溶后的图片,希望大家看看有没有什么方法可以解决。
条件:(1)100mgPLGA-COOH加入2ml二氯甲烷
(2)加入200ul双蒸水
2014年03月05日发布人:momom
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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新年伊始,在这里我祝愿大家在新的一年里,身体健康,家庭幸福,实验顺利,工作愉快,万事如意!
今天主要和大家分享荧光定量PCR技术的有关知识,对荧光定量进行简单的介绍,将分三方面和大家讨论:荧光定量的理论知识,实践理论和常见问题分析、解决
2010年11月18日发布人:西毒