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原子荧光测汞曲线走不出三个9。测砷曲线为1,但是换成汞就不行了。汞曲线点为0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0。已经重配了6次曲线,每次都是0.6或0.8的点不好,影响曲线线性。怎么解决啊?,用的是同一批试管吗?换批干净的试试,汞
2015年03月27日发布人:shuishui
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新年伊始,在这里我祝愿大家在新的一年里,身体健康,家庭幸福,实验顺利,工作愉快,万事如意!
今天主要和大家分享荧光定量PCR技术的有关知识,对荧光定量进行简单的介绍,将分三方面和大家讨论:荧光定量的理论知识,实践理论和常见问题分析、解决
2010年11月18日发布人:西毒
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希望热心战友能够提供细胞免疫荧光的具体步骤以及需要的主要试剂与耗材[/size],[size=2]细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天:
1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;
2. 用4
2015年09月12日发布人:079777chao
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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如图,我周二从脐血分离出单个核细胞然后培养分化成树突状细胞,晚上10点才分离完毕,第二天一早从孵箱拿出在倒置显微镜下一看,贴壁细胞数目减少,变圆、肿胀,而吸取出的上清液中的悬浮细胞则大都碎裂!!再仔细微调焦看时,发现了这么在不断蜿蜒***的虫子
2012年07月27日发布人:abc816
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,
最近想做双分子荧光互补检测蛋白相互作用,查了些文献,荧光蛋白基本选用的都是黄色荧光蛋白(YFP),由于我这里没有此载体且观察条件不具备,所以想用GFP或红色荧光
2013年05月13日发布人:birdfish
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罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi