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免疫荧光/IF
免疫荧光技术有两种检测方法:用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。以荧光抗体方法较常用。
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荧光定量PCR
碧云天的定量PCR(Quantitative PCR, qRCR)技术服务是采用SYBR Green I荧光染料法或TaqMan荧光探针法对DNA/RNA进行相对定量或绝对定量。
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实时荧光定量
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免疫荧光/IF
免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学
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免疫荧光
标记物,再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用荧光显微镜观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色
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荧光定量PCR
荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质检测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后
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荧光定量PCR
④引物的退火温度要高,一般要在60°以上。五、CDNA与引物质量检测选择特异性好,扩増效率高的引物作为实时荧光使用引物、利用相对定量的方法分析目的基因表达量的情况常用的看家基因有β actin
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免疫荧光
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荧光定量PCR
荧光走量PcR( realtime fluores-cence quantitative PCR, RTFQ PCR)是1996年由美国 Applied Biosystems公司推出的一种新定量试验
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免疫荧光
免疫荧光(双标或单标) 定义将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出,从而可对抗原进行细胞定位。免疫荧光检测
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