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的?使用什么条件?,按照EP药典的方法,分流比5:1,以前做很好啊,怎么突然就不行了呢?是不是买的假柱子?,衬管查一查?
楼主能否贴个图谱上来让大家看看?,你接受的时候没有检查一下吗?
假柱子?可能性不大,只要包装没问题。,另外
2012年01月06日发布人:xiongwei397
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饱和氯水是如何配置的;
请各位不吝赐教,我测定的时候一般没用国标上的方法,国标的方法比较复杂,所以就用了药典上的。韦氏试剂有成品,可以买到的;关于碘氯比的测定没做过。你可以查下药典的方法,请问楼主取的油的质量大概在多少克,05版
2013年05月04日发布人:不化妆的lay
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转载本人用安捷伦1100做磷酸可待因的有关物质,方法是完全按照药典方法来的,但是我样品主峰的保留时间和对照的里主峰保留时间差很多很多甚至一倍。对照是样品稀释500倍得到的,长柱子和短柱子都试过了,都一样。 后来我换磷酸可待因的标准品当样品
2013年07月23日发布人:差不多先生
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转载
我做的是中药醇沉液中乙醇浓度气相测定。 用的是中国药典的方法,0-7min 50℃,后10℃升温至110℃。 进样1微升,分流比5:1,用水稀释
尝试用过DB-1301 和HP-5 和聚乙二醇柱(检测单位只有这3种色谱
2013年07月24日发布人:未完~待续
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现在要测复方水提物中的盐酸小檗碱(功劳木)的含量,据药典的检测方法,需要流动相需要用到磷酸二氢钾,盐溶液对仪器的损耗比较大,不知道有做过的同学是怎么克服这个困难的啊?
有经验的大大给解答一下吧,谢啦~,没什么大影响,实际中采用甲酸胺或者
2010年07月18日发布人:genyuan2009
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磺酸钠,而你所用的助溶剂应该是硫酸钠,R-硫酸钠的效果远比R-磺酸钠好,而且更易得到。楼主自己去注意下吧。,通常SDS是指十二烷基硫酸钠,与磺酸钠是其脱一分子水,也简写为SDS,前者应用较多一些,注意区分!,这个脑洞开得有点大啊……
有些药品,药典方法测有关
2015年10月24日发布人:孤独的渔夫
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)观察一下基线,若基线是一条直线,可能紫外灯没打开或相关部件坏了。若基线波动的,则紫外可能没问题。不出峰也许是进样器问题。可用其它本仪器中已经确证过的方法快速重现去考察。
2)邻苯二酚的紫外吸收波长和仪器自身的参照波长是否正确。若为药典
2008年03月10日发布人:新新
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GC-2140,柱子用的是DB-WAX。,没做过大豆油,不过油类用极性柱检查恐怕不合适吧,长链油脂沸点很高,既然出不来峰,不妨试试HP-5的柱子,从100度开始升温,30度/分钟升到300度,保持10分钟。,未看过药典的方法,但按常识,植物油的
2011年08月27日发布人:253720118
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本人正在做一个化药的液相检测,有药典可查,由于实验条件有限,没有完全按照药典的方法做,经过调整,可以达到药典的要求。问题是,用外标法做主成分的含量和甲苯含量的时候,方法重复性很差。比如,同一个样品,相同的流动相,昨天做的结果和今天做的相差
2015年06月23日发布人:yuanyuan
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请教各位老师:
1、最近在做双嘧达莫糖衣片,用05版药典方法检含量偏低,同一个样品用10版方法,含量在100%。哪位大侠做过该品种是否遇到同样困惑?原因为何?是否是因为05版中为振摇的缘故。
2、在做溶出度时,小试一直很好
2014年02月06日发布人:龙泉