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遗传毒性测试
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师主要业务-药品
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微谱 注射剂迁移试验 (常规理化:pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱 中医药检测分析 (常规理化:pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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包材相容性研究指导原则
1、药物在选择药材、容器时,首先要考虑保护功能,然后考虑材料、容器的特性和性能(化学、物理、生物学、形态学等)。 2、药品包装材料具有良好的化学稳定性、低机动性、氧气阻断、堵水、抗冲击
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微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:重金属,重金属,生物相容性评价服务地点:全国服务背景 药品包装材料与
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微谱密封性研究服务
药品,需要满足安全性、功能性、相容性和保护性四大要求,其中保护性是指包装材料能够有效地保护药品不被外界因素(如水、微生物等)干扰,导致药品有效成分被破坏,而包装材料的保护性通常由密闭容器的完整性决定
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微谱 奥比沙星抗生素检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测
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微谱 依诺沙星抗生素检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测
作用、除草作用等。下面给大家介绍相关知识.检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等杂质
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微谱 注射剂包装密闭性检测 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
评价提供一系列研究支持服务。拥有丰富的项目服务经验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿
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微谱 基因毒性杂质警示结构 (温度,化学计量
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