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热分析中,药品量已经减少到0.6毫克了,样品坩埚还是被炸的粉碎,这样的药品应该怎样进行热分析测试啊?另外测试结果显示,DTA曲线有峰值,TG曲线一落到底,这样的曲线还有参考价值吗?,是不是样品 不适合做热分析啊?,可能吧,我也不清楚。,药量还能再减少吗?
2011年07月23日发布人:No.1
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某种药物中 对白芍药材中芍药苷的鉴别。TLC处理之后 发现样品的点上有黄色杂质覆着,有干扰。
此药物主要成分为益母草,甘草、茯苓、当归、川芎、熟地黄等。此黄色杂质有可能是什么?
对于此黄色杂质的处理方法有什么具体方法呢?
我曾用过 中性氧化铝柱处理 和加入活性炭处理、但是效果都不是很理想。出了
2010年08月08日发布人:Maical_car
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近日可口可乐部分市场的包装悄悄发生了变化,原600毫升瓶装换成了500毫升。对此,可口可乐公司发表声明称,消费者饮用习惯、环保低碳理念、生产成本等因素都会影响企业包装策略。此次一些城市推出的500毫升包装,是谨慎作出的。,呵呵,减少了容量,也节约了包装。,那价钱相应的降了吗?这是我们消费者比较关心的
2011年05月27日发布人:放羊的星星
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做实验了,请问各位:如果按照以上描述,具备基本开机做实验的条件是什么?包括可能用到的设备和试剂及药品标准品?,好像没有那个不经前处理的吧 分析标准品还要稀释呢......,食品中这个很难,尤其是做有机检测的都知道,前处理都是比较麻烦的,另外你
2013年07月26日发布人:hey_bye
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如题!!!! 目前我们有一个原料药,做出来其他都合格,唯独终熔比药店高0.5℃,怀疑采用熔点仪做不是很精确,有没有精确测定熔点的方法,我们这个产品是熔融同时分解的药品!!!!,那药店卖的假药。要按照标准来检测,而不是按照别人的药品来对比
2016年01月24日发布人:小女人@
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如题!!!! 目前我们有一个原料药,做出来其他都合格,唯独终熔比药店高0.5℃,怀疑采用熔点仪做不是很精确,有没有精确测定熔点的方法,我们这个产品是熔融同时分解的药品!!!!,那药店卖的假药:D。要按照标准来检测,而不是按照别人的药品来
2015年01月06日发布人:jishiben
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如题!!!! 目前我们有一个原料药,做出来其他都合格,唯独终熔比药店高0.5℃,怀疑采用熔点仪做不是很精确,有没有精确测定熔点的方法,我们这个产品是熔融同时分解的药品!!!!,那药店卖的假药:D。要按照标准来检测,而不是按照别人的药品来
2015年05月04日发布人:蓝色雨梦
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[size=2][color=Black][b]如甲磺酸加替沙星,因引发心脏功能异常和糖尿病在2006年美国退市,现在貌似厂家非常多、剂型也非常多,貌似卖的非常火,曾经一度达到十个亿,不过目前逐步下降,不知道是厂家多了竞争激烈还是安全性问题少用,今年前八个月cde退审的其中还有一个是仿制加替沙星的
2012年10月20日发布人:koook5695
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用托盘天平称量4.3g固体药品时, 在读数4.3g时,发现指针向右偏,则 ( ) A.添加砝码 B.添加药品
C.减少药品 D.
2015年08月17日发布人:wwwh
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之前我们针对药品稳定性试验箱已经做了非常多的介绍了,控制器方面的介绍我们也有讲解,但是并不是很全面,下面小编的介绍是非常系统的一个介绍,希望小编的介绍对了解药品稳定性试验箱的控制器能够有帮助。 温度控制器:原装韩国进口大屏幕程控仪
2015年11月06日发布人:艰苦奋斗