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近红外在检测药品时特征波长是如何选取的,近红外是采用近红外谱区全光谱进行分析的,因为近红外不像中红外的官能团基频吸收的特征峰分离度那么高,都是组合频或倍频吸收信号,信号强度低,吸收谱带比较宽,重叠比较多,所以一般不会采用特征峰分析。,一般
2014年08月18日发布人:风往尘香
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合成了一个物质,但是有杂质点且溶解性太差,在氯仿 、乙腈、甲醇、乙醇等溶剂中溶解性均不好,该咋么处理???我想过柱子,但是???,如果你的杂质不多的话,可以加一些溶剂,可能杂质就溶解了,你的产物不溶解,那么过滤就可以提纯了!
这要看具体的情况了。你说的有的笼统啊,混合溶剂试试,各种极性溶剂,轮番煮
2014年06月10日发布人:teddy
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灵敏度较低。,首先,根据药品的功效、文献确定可能添加何种西药。
经过适当的前处理,液质联用分析确定分子量,与已知西药对比,可以确定。
然后LC-MS/MS分析与已知对照品的LC-MS/MS对比就可以确证。,对于确定是否为怀疑西药,最好的方法:通过与对照品的LC-MS/MS(MRM检测)对比。速度快,灵敏度高,准确性好。
2007年08月18日发布人:dingdang
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药典二部,某药品项下“炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%”,1.0g的0.1%即为1mg,按附录要求炽灼完后是“精密称定”,精密称定要求精确到称量量的千分之一,1mg的样品残渣要精密称定,应精确到
2010年10月05日发布人:gamewang
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用托盘天平称量4.3g固体药品时, 在读数4.3g时,发现指针向右偏,则 ( ) A.添加砝码 B.添加药品
C.减少药品 D.
2015年11月15日发布人:aaby
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近期我在做一个药品的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱,药品不是原料药。但是经过甲醇萃取提纯后做的溴化钾压片,与药品红外标准图谱
2011年01月15日发布人:xjz816
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近红外在检测药品时特征波长是如何选取的,近红外是采用近红外谱区全光谱进行分析的,因为近红外不像中红外的官能团基频吸收的特征峰分离度那么高,都是组合频或倍频吸收信号,信号强度低,吸收谱带比较宽,重叠比较多,所以一般不会采用特征峰分析。,一般
2015年11月04日发布人:ass
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A药监局在检查中发现,B医疗机构向社区居民免费发放人绒毛促性腺激素检测试纸(早早孕检测试纸)时,产品包装内除试纸外,还有一张“妇科扶助代金卡”,该卡片印有B医疗机构宣传文字。随后,B医疗机构提供了该试纸的产品注册证书,该证书标明生产厂家为C厂家,其“产品性能结构及组成”栏标明“由试纸条及其支持物
2022年02月17日发布人:shengfengyu
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近红外在检测药品时特征波长是如何选取的,近红外是采用近红外谱区全光谱进行分析的,因为近红外不像中红外的官能团基频吸收的特征峰分离度那么高,都是组合频或倍频吸收信号,信号强度低,吸收谱带比较宽,重叠比较多,所以一般不会采用特征峰分析。,一般
2016年02月24日发布人:happydream
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热分析中,药品量已经减少到0.6毫克了,样品坩埚还是被炸的粉碎,这样的药品应该怎样进行热分析测试啊?另外测试结果显示,DTA曲线有峰值,TG曲线一落到底,这样的曲线还有参考价值吗?,是不是样品 不适合做热分析啊?,可能吧,我也不清楚。,药量还能再减少吗?
2011年07月23日发布人:No.1