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我正做破坏性试验的高温破坏,主药的熔点是74.5~77.5℃,用105℃烘箱时很快融化成液态了,这样还可以继续做高温破坏吗?状态已经改变了。用60℃烘箱3天结果没有降解。参考文献有用沸水浴做100小时的,我很纳闷是连续沸水浴100小时还是
2011年02月18日发布人:houfenzheng
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近期测试了两个公司生产的同一药品。
A,升温过程中可以测到熔点,降温时也可测到结晶,二次升温也可测试到熔点。
B,升温过程中可以测到熔点,降温时没有结晶,二次升温测试不到熔点。
一次升温有熔点峰,降温测不到结晶,二次升温也测不到熔点
2015年09月09日发布人:zouyou
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请教熔点低的化合物(比如40度左右),怎样重结晶出来啊,换换溶剂低温结晶,溶剂选不好,是析不出来的。另外可以再降低些温度,比如-40度。,那说明溶剂没选好,换溶剂试一下吧,对换溶剂,10度我都用冰箱结出过三个,溶剂选好了,因为烷基链比较
2016年04月03日发布人:jishiben
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用同样的方法合成一个物质用两种方法进行提纯:1,只精馏;2,精馏后再重结晶。这两种方法获得的物质的纯度即使在差不多的情况下,其熔点却总是相差2度左右。第一种方法得到的物质的熔点要低一些。实验分析导致该物质熔点下降的主要原因不是其杂质含量的
2016年04月03日发布人:huali
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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这[size=14px]本书虽然版本较老,但是对于从事药品注册的人员还是有一定借鉴意义的。
[hide][/size][size=4][color=#0000ff][b]地址:[/b][size=14px][size=14px
2014年06月10日发布人:ttkl533
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请教熔点低的化合物(比如40度左右),怎样重结晶出来啊,换换溶剂低温结晶,溶剂选不好,是析不出来的。另外可以再降低些温度,比如-40度。,那说明溶剂没选好,换溶剂试一下吧,对换溶剂,10度我都用冰箱结出过三个,溶剂选好了,因为烷基链比较
2015年11月28日发布人:8899
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DSC最高能测到700度,熔点测定仪最多能测到500度,比这高一些的金属的熔点是怎么测得的呢?,DTA或STA(同步热分析),1500度,根据需要选用不同温度段的差热分析仪(DTA),一般中温型--1150°、高温型1450°、还有超中温型1250°,综合热分析仪也可以,但是成本略高些。
2011年07月21日发布人:学者
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请教熔点低的化合物(比如40度左右),怎样重结晶出来啊,换换溶剂低温结晶,溶剂选不好,是析不出来的。另外可以再降低些温度,比如-40度。,那说明溶剂没选好,换溶剂试一下吧,对换溶剂,10度我都用冰箱结出过三个,溶剂选好了,因为烷基链比较
2015年02月10日发布人:p1900
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]有没有一种物质 低熔点 高沸点 基本不挥发?,1.常见的NMP、DMI、环丁砜等溶剂
2.离子液体,熔点可以到零度以下,沸点可以到几百度,基本不挥发,而且很多种类已经商品化,可以直接购买
3.如果不限定在有机物,金属镓是最合适的
2014年02月07日发布人:jiankufanhan